{"id":5447,"date":"2025-05-20T10:44:09","date_gmt":"2025-05-20T08:44:09","guid":{"rendered":"https:\/\/amsbiopharma.com\/?p=5447"},"modified":"2025-10-31T12:01:09","modified_gmt":"2025-10-31T11:01:09","slug":"control-de-calidad-en-biotecnologia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/control-de-calidad-en-biotecnologia\/","title":{"rendered":"Control de Calidad en Biotecnolog\u00eda: Garantizando la seguridad en el proceso de fabricaci\u00f3n de biol\u00f3gicos"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">El uso de biol\u00f3gicos ha crecido exponencialmente en la \u00faltima d\u00e9cada, impulsado por los avances en ingenier\u00eda gen\u00e9tica, una mayor comprensi\u00f3n de los mecanismos de las enfermedades y la <\/span><b>creciente demanda de terapias dirigidas con menos efectos secundarios<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Estos tratamientos, <\/span><b>desarrollados a partir de organismos vivos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, han ampliado las opciones terap\u00e9uticas en campos como la oncolog\u00eda, la inmunolog\u00eda y las enfermedades raras. Su capacidad de actuar con alta especificidad ha mejorado los resultados cl\u00ednicos y ha abierto nuevas l\u00edneas de investigaci\u00f3n, posicionando a la biotecnolog\u00eda como un motor clave de la innovaci\u00f3n en la atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/span><\/p>\n<h2>\u00bfQu\u00e9 son los f\u00e1rmacos biol\u00f3gicos? Definici\u00f3n y caracter\u00edsticas distintivas<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los biof\u00e1rmacos son f\u00e1rmacos derivados de organismos vivos, como <\/span><b>c\u00e9lulas, prote\u00ednas, tejidos o \u00e1cidos nucleicos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. A diferencia de los f\u00e1rmacos de mol\u00e9culas peque\u00f1as, producidos mediante s\u00edntesis qu\u00edmica, los biol\u00f3gicos presentan estructuras mucho m\u00e1s complejas que requieren biotecnolog\u00edas de vanguardia para su obtenci\u00f3n.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los biol\u00f3gicos abarcan una amplia gama de productos, incluyendo anticuerpos monoclonales, prote\u00ednas recombinantes, vacunas modernas y factores de crecimiento, que permiten intervenciones espec\u00edficas y personalizadas con menos efectos secundarios que los f\u00e1rmacos convencionales.<\/span><\/p>\n<h3>Proceso de fabricaci\u00f3n<\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La producci\u00f3n de biol\u00f3gicos se realiza generalmente mediante cultivos celulares de mam\u00edferos, bacterias o levaduras en un proceso altamente controlado cuyos pasos principales son:<\/span><\/p>\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Expresi\u00f3n:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Ingenier\u00eda gen\u00e9tica de las c\u00e9lulas hu\u00e9sped para expresar la prote\u00edna diana.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Fermentaci\u00f3n<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">: Cultivo de c\u00e9lulas modificadas en biorreactores para maximizar el rendimiento.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Purificaci\u00f3n:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Aislamiento de la prote\u00edna deseada y eliminaci\u00f3n de contaminantes.\u00a0<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Formulaci\u00f3n:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Preparaci\u00f3n de la prote\u00edna purificada para su uso cl\u00ednico, garantizando su estabilidad.<\/span><\/li>\n<\/ol>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En comparaci\u00f3n con los f\u00e1rmacos convencionales, los productos biol\u00f3gicos son inherentemente sensibles a los cambios ambientales y la contaminaci\u00f3n, lo que genera variabilidad entre lotes y compromete su estabilidad. Por ello, <\/span><b>un riguroso control de calidad en biotecnolog\u00eda es esencial para garantizar una seguridad y una eficacia consistentes.<\/b><\/p>\n<h2>M\u00e9todos anal\u00edticos clave para las pruebas de calidad de productos biol\u00f3gicos<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Un control de calidad s\u00f3lido en biotecnolog\u00eda es esencial durante todo el proceso de fabricaci\u00f3n de productos biol\u00f3gicos para garantizar la seguridad, la consistencia y el cumplimiento normativo. Esto incluye:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Evaluaci\u00f3n de materias primas y l\u00edneas celulares:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> T\u00e9cnicas como PCR, STR e ICP-MS confirman la identidad, la estabilidad gen\u00e9tica y la presencia de contaminantes a nivel de trazas en bancos de c\u00e9lulas y reactivos.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Controles durante el proceso:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> La monitorizaci\u00f3n de los par\u00e1metros cr\u00edticos del proceso (PPC), como el pH, la concentraci\u00f3n de ox\u00edgeno disuelto o la viabilidad celular, garantiza la consistencia y minimiza la variabilidad.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li aria-level=\"1\"><b>Las pruebas del producto final implican cinco aspectos clave:<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"padding-left: 40px;\"><b>&#8211; <\/b><b>Verificaci\u00f3n de la identidad:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> A menudo se verifica mediante t\u00e9cnicas como la espectrometr\u00eda de masas (MS) o la cromatograf\u00eda l\u00edquida de alta resoluci\u00f3n (HPLC).<\/span><\/p>\n<p style=\"padding-left: 40px;\"><b>&#8211; <\/b><b>Pureza:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Las impurezas residuales se miden habitualmente mediante HPLC, ELISA y electroforesis.<\/span><\/p>\n<p style=\"padding-left: 40px;\"><b>&#8211; <\/b><b>Potencia:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> La actividad biol\u00f3gica del producto se eval\u00faa habitualmente mediante ensayos celulares.<\/span><\/p>\n<p style=\"padding-left: 40px;\"><b>&#8211; Esterilidad:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Garantizada mediante m\u00e9todos farmacopeicos, PCR o pruebas microbiol\u00f3gicas r\u00e1pidas.<\/span><\/p>\n<p style=\"padding-left: 40px;\"><b>&#8211; <\/b><b>Estabilidad:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Evaluada en condiciones espec\u00edficas de almacenamiento mediante HPLC, UV\/Vis o FTIR.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En conjunto, estos m\u00e9todos sientan las bases para un control de calidad eficaz de los productos biol\u00f3gicos, garantizando el cumplimiento de las <\/span><b>Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n (BPF)<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, la aprobaci\u00f3n regulatoria y un rendimiento fiable del producto durante todo su ciclo de vida.<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-5440\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-1-300x122.webp\" alt=\"Explicaci\u00f3n de los m\u00e9todos anal\u00edticos para el control de calidad de biol\u00f3gicos\" width=\"691\" height=\"281\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-1-300x122.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-1-768x311.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-1.webp 901w\" sizes=\"(max-width: 691px) 100vw, 691px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>\u00bfPor qu\u00e9 es crucial el control de calidad en el proceso de fabricaci\u00f3n de productos biol\u00f3gicos? Cromatograf\u00eda l\u00edquida de alta resoluci\u00f3n-espectrometr\u00eda de masas<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El <\/span><b>proceso de fabricaci\u00f3n de productos biol\u00f3gicos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> implica sistemas celulares, sensibles incluso a cambios ambientales m\u00ednimos debido a su <\/span><b>complejidad biol\u00f3gica<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Esto hace esencial un s\u00f3lido <\/span><b>control de calidad farmac\u00e9utico<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En este contexto, la <\/span><b>HPLC<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> combinada con la espectrometr\u00eda de masas en t\u00e1ndem (HPLC-MS\/MS) surgi\u00f3 como una t\u00e9cnica clave debido a:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Alta sensibilidad y especificidad<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> para detectar impurezas y modificaciones postraduccionales.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Cuantificaci\u00f3n precisa<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> de principios activos farmac\u00e9uticos en matrices complejas.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Reducci\u00f3n del tiempo de an\u00e1lisis<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> y de las interferencias, lo que permite una toma de decisiones m\u00e1s r\u00e1pida.<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La adopci\u00f3n de <b>HPLC-MS\/MS<\/b> en los flujos de trabajo de control de calidad de productos biol\u00f3gicos se ajusta a las normas <b>GMP y de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA),<\/b> y respalda la validaci\u00f3n en el aseguramiento de la calidad farmac\u00e9utica.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-5442\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-2-1-300x181.webp\" alt=\"Control de calidad en el proceso de fabricaci\u00f3n de biol\u00f3gicos: entendiendo su importancia\" width=\"676\" height=\"408\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-2-1-300x181.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-2-1-768x465.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-2-1.webp 901w\" sizes=\"(max-width: 676px) 100vw, 676px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Directrices regulatorias para el control de calidad en biotecnolog\u00eda<b><br \/>\n<\/b><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las entidades reguladoras globales, como la FDA, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el <\/span><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/guia-ich-estudios-de-estabilidad-de-farmacos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\">Consejo Internacional de Armonizaci\u00f3n (ICH)<\/span>,<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> han definido marcos integrales para guiar el <\/span><b>control de calidad en los procesos biotecnol\u00f3gicos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Documentos clave, como la Gu\u00eda ICH Q6B para Procedimientos de Prueba y Criterios de Aceptaci\u00f3n para Productos Biotecnol\u00f3gicos\/Biol\u00f3gicos, o la gu\u00eda de Validaci\u00f3n de M\u00e9todos Bioanal\u00edticos de la FDA, garantizan que todos los <\/span><b>medicamentos biol\u00f3gicos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> cumplan con est\u00e1ndares rigurosos. Estos marcos, junto con el <\/span><b>cumplimiento de las BPM<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, no solo son un requisito regulatorio, sino tambi\u00e9n la clave para un <\/span><b>aseguramiento eficaz de la calidad farmac\u00e9utica<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<h2>Soporte anal\u00edtico para las etapas pre-GMP en la fabricaci\u00f3n de productos biol\u00f3gicos: C\u00f3mo elegir el socio de control de calidad adecuado<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Antes de cumplir plenamente con las <\/span><b>GMP<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, el <\/span><b>desarrollo inicial de productos biol\u00f3gicos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> depende de un soporte anal\u00edtico personalizado. Actividades como el <\/span><b>perfil de impurezas<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, el an\u00e1lisis de formulaciones y los estudios preliminares de estabilidad exigen m\u00e9todos robustos y flexibles.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Un socio biotecnol\u00f3gico eficaz y especializado en control de calidad debe ofrecer:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Experiencia comprobada en productos biol\u00f3gicos y matrices complejas.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Plataformas anal\u00edticas adaptables con capacidades compatibles con las GMP.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Capacidad para adaptarse a sus plazos y respaldar las presentaciones regulatorias.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Experiencia en asesoramiento regulatorio.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Un socio de control de calidad adecuado mejora la fiabilidad de los datos, agiliza la toma de decisiones y reduce el riesgo, sentando las bases para una transici\u00f3n fluida a las etapas GMP.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-5445\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-3-1-300x169.webp\" alt=\"Soporte anal\u00edtico en etapas pre-GMP de la fabricaci\u00f3n de biol\u00f3gicos: por qu\u00e9 AMS Biopharma puede ayudarte\" width=\"659\" height=\"371\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-3-1-300x169.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-3-1-1024x576.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-3-1-768x432.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen-3-1.webp 1280w\" sizes=\"(max-width: 659px) 100vw, 659px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En el exigente panorama actual, un riguroso <\/span><b>control de calidad de los productos biol\u00f3gicos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> es esencial para garantizar su seguridad y eficacia. Tecnolog\u00edas avanzadas como HPLC-MS\/MS impulsan la precisi\u00f3n, mientras que la innovaci\u00f3n continua fortalece el cumplimiento normativo y el rendimiento biotecnol\u00f3gico.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/soporte-analitico\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">AMSbiopharma<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> ofrece soluciones anal\u00edticas integrales para cada etapa del proceso de desarrollo de productos biol\u00f3gicos, desde la formulaci\u00f3n inicial hasta las pruebas finales de control de calidad.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/contactanos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">Contacta con nosotros<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> para garantizar que tus productos cumplan con los m\u00e1s altos est\u00e1ndares internacionales.<\/span><\/p>\n<p><b>Referencias<\/b><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">U.S. Food and Drug Administration. What are \u00abBiologics\u00bb Questions and Answers. Silver Spring, MD: FDA; 2018 Feb 6 [citado 2025 May 12]. Disponible en: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.fda.gov\/about-fda\/center-biologics-evaluation-and-research-cber\/what-are-biologics-questions-and-answers\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.fda.gov\/about-fda\/center-biologics-evaluation-and-research-cber\/what-are-biologics-questions-and-answers<\/span><\/i><\/a><i><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">McGonigle P. How Biologics Have Changed the Drug Discovery Landscape. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2025 Jan;65(1):29-46. doi: <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">Garnick RL, Solli NJ, Papa PA. The role of quality control in biotechnology: an analytical perspective. Anal Chem. 1988 Dec 1;60(23):2546-57. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/ac00174a004\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1021\/ac00174a004<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">World Health Organization. WHO good manufacturing practices for biological products: Annex 2, WHO Technical Report Series No. 999 [Internet]. 2016 [citado 2025 May 2]. Disponible en:<\/span><\/i><a href=\"https:\/\/www.who.int\/docs\/default-source\/biologicals\/gmp\/annex-2-who-good-manufacturing-practices-for-biological-products.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <i><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\">https:\/\/www.who.int\/docs\/default-source\/biologicals\/gmp\/annex-2-who-good-manufacturing-practices-for-biological-products.pdf<\/span><\/span><\/i><\/a><span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Tassi M, De Vos J, Chatterjee S, Sobott F, Bones J, Eeltink S. Advances in native high-performance liquid chromatography and intact mass spectrometry for the characterization of biopharmaceutical products. J Sep Sci. 2018 Jan;41(1):125-144. doi: <\/span><\/i><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/jssc.201700988\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1002\/jssc.201700988<\/span><\/i><\/a><i><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/i><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">European Medicines Agency. Scientific guidelines: Biological guidelines [Internet]. Amsterdam: EMA; [citado 2025 May 12]. Disponible en: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/human-regulatory-overview\/research-and-development\/scientific-guidelines\/biological-guidelines\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/human-regulatory-overview\/research-and-development\/scientific-guidelines\/biological-guidelines<\/span><\/i><\/a><i><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. ICH Harmonised Tripartite Guideline: Specifications\u2014Test Procedures and Acceptance Criteria for Biotechnological\/Biological Products Q6B [Internet]. 1999 Mar 10 [citado 2025 May 12]. Disponible en: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/database.ich.org\/sites\/default\/files\/Q6B%20Guideline.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/database.ich.org\/sites\/default\/files\/Q6B%20Guideline.pdf<\/span><\/i><\/a><i><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">U.S. Food and Drug Administration. Guidance for Industry: Q6B Specifications\u2014Test Procedures and Acceptance Criteria for Biotechnological\/Biological Products [Internet]. Silver Spring (MD): FDA; 1999 [citado 2025 May 13]. Disponible en:<\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.fda.gov\/media\/70858\/download\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <i><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.fda.gov\/media\/70858\/download<\/span><\/i><\/a> <\/span><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-5779 size-full\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png\" alt=\"\" width=\"750\" height=\"100\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png 750w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png 300w\" sizes=\"(max-width: 750px) 100vw, 750px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div class=\"entry-summary\">\nEl uso de biol\u00f3gicos ha crecido exponencialmente en la \u00faltima d\u00e9cada, impulsado por los avances en ingenier\u00eda gen\u00e9tica, una mayor comprensi\u00f3n de los mecanismos de las enfermedades y la creciente demanda de terapias dirigidas con menos efectos secundarios. 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