{"id":5548,"date":"2025-07-10T11:55:44","date_gmt":"2025-07-10T09:55:44","guid":{"rendered":"https:\/\/amsbiopharma.com\/?p=5548"},"modified":"2025-10-31T11:54:35","modified_gmt":"2025-10-31T10:54:35","slug":"directrices-ich-q3-impurezas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/directrices-ich-q3-impurezas\/","title":{"rendered":"Normas relativas a Impurezas en la Gu\u00eda ICH Q3: Estrategias anal\u00edticas para un desarrollo de f\u00e1rmacos m\u00e1s seguro"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las impurezas en los productos farmac\u00e9uticos pueden comprometer la seguridad, la eficacia y la estabilidad de un producto. Para proteger la salud p\u00fablica, las autoridades reguladoras internacionales, como el Consejo Internacional para la Armonizaci\u00f3n de los Requisitos T\u00e9cnicos de los Productos Farmac\u00e9uticos de Uso Humano (ICH), han establecido marcos para gestionar las impurezas en los principios activos y productos terminados. Entre ellos, las <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">directrices de impurezas ICH Q3 <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">son fundamentales para garantizar el control de impurezas a lo largo del ciclo de vida del <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo de f\u00e1rmacos<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">. Comprender su alcance, los umbrales de impurezas y las <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">estrategias anal\u00edticas<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> necesarias para una detecci\u00f3n y un control eficaces es esencial para el cumplimiento normativo y la seguridad del producto.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-5542 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_1-copia-300x200.webp\" alt=\"Explicaci\u00f3n de las directrices ICH Q3 sobre impurezas\" width=\"791\" height=\"528\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_1-copia-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_1-copia-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_1-copia-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_1-copia-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_1-copia-2048x1365.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 791px) 100vw, 791px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Resumen de las normas sobre Impurezas ICH Q3<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">normas de impurezas ICH Q3 <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">se desarrollaron para estandarizar el control de impurezas en nuevos f\u00e1rmacos a nivel mundial. Se dividen en cinco secciones principales:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>ICH Q3A (Impurezas en Nuevos Medicamentos):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Se centra en las impurezas que surgen durante la fabricaci\u00f3n o el almacenamiento de ingredientes farmac\u00e9uticos activos (API), estableciendo umbrales para su notificaci\u00f3n, identificaci\u00f3n y clasificaci\u00f3n.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>ICH Q3B (Impurezas en Nuevos Medicamentos):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Aborda las impurezas presentes en los medicamentos terminados, incluyendo los productos de degradaci\u00f3n formados durante la fabricaci\u00f3n o el almacenamiento, con criterios de aceptaci\u00f3n definidos.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>ICH Q3C (Impurezas: Directriz para Disolventes Residuales):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Clasifica los disolventes residuales seg\u00fan su toxicidad y establece l\u00edmites de exposici\u00f3n diaria permisibles para garantizar la seguridad del paciente.\u00a0<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>ICH Q3D (Impurezas Elementales):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Introduce un enfoque basado en el riesgo para evaluar y controlar las impurezas elementales en los medicamentos, lo que exige a los fabricantes evaluar todas las fuentes potenciales y establecer valores de exposici\u00f3n diaria permitida (EDP) mediante m\u00e9todos anal\u00edticos avanzados.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>ICH Q3E (Gu\u00eda para Extra\u00edbles y Lixiviables):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Aborda la evaluaci\u00f3n y el control de extra\u00edbles (compuestos que pueden liberarse del envase o los materiales de fabricaci\u00f3n en condiciones de laboratorio) y lixiviables (compuestos que migran al medicamento en condiciones normales de almacenamiento y uso).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En conjunto, estas normas buscan armonizar la gesti\u00f3n de impurezas entre los organismos reguladores, facilitando la aprobaci\u00f3n global de medicamentos y garantizando una calidad uniforme del producto.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Tipos y umbrales clave de impurezas en sustancias y productos farmac\u00e9uticos<b><\/b><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las normas ICH Q3 definen un marco claro para la categorizaci\u00f3n y el control de las impurezas que pueden surgir durante el desarrollo de f\u00e1rmacos. Estas impurezas se clasifican seg\u00fan su origen y naturaleza qu\u00edmica, con umbrales espec\u00edficos establecidos para determinar cu\u00e1ndo deben notificarse, identificarse o calificarse.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Tipos de impurezas<\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Seg\u00fan la ICH Q3A(R2), las impurezas generalmente se dividen en dos categor\u00edas:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Impurezas org\u00e1nicas:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Incluyen materiales de partida, subproductos, intermedios, productos de degradaci\u00f3n y reactivos.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Impurezas inorg\u00e1nicas:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Como sales, metales pesados \u200b\u200by catalizadores residuales.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Adem\u00e1s, la directriz ICH Q3C hace hincapi\u00e9 en el control de <\/span><b>disolventes residuales<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, sustancias qu\u00edmicas org\u00e1nicas vol\u00e1tiles utilizadas durante la s\u00edntesis que pueden permanecer en el producto final.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Umbrales para el control de impurezas<\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las normas ICH Q3A y Q3B describen los umbrales cuantitativos que ayudan a determinar c\u00f3mo debe gestionarse cada impureza:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Umbral de notificaci\u00f3n:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> La concentraci\u00f3n m\u00ednima a la que una impureza debe notificarse en las presentaciones regulatorias, generalmente a partir del 0,03 %.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Umbral de identificaci\u00f3n:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> La concentraci\u00f3n por encima de la cual una impureza debe identificarse estructuralmente. Var\u00eda seg\u00fan la dosis diaria m\u00e1xima del f\u00e1rmaco, pero generalmente comienza en el 0,05 %.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Umbral de calificaci\u00f3n:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> El nivel al que se deben proporcionar datos toxicol\u00f3gicos para demostrar que la impureza no representa un riesgo para los pacientes, generalmente a partir del 0,05 %.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Estos umbrales se describen en las directrices <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ICH Q3A <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">para nuevos f\u00e1rmacos y <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ICH Q3B<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> para nuevos productos farmac\u00e9uticos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los desarrolladores deben aplicar estos l\u00edmites de forma coherente y justificar cualquier desviaci\u00f3n bas\u00e1ndose en datos cient\u00edficos o evaluaciones de riesgos. La alineaci\u00f3n de las especificaciones de impurezas con las secciones de pautas pertinentes garantiza tanto el cumplimiento normativo como la seguridad del paciente durante todo el ciclo de vida de un producto farmac\u00e9utico.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Estrategias anal\u00edticas para la detecci\u00f3n y cuantificaci\u00f3n de impurezas<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Contar con <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">estrategias anal\u00edticas <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">robustas es esencial para identificar, cuantificar y controlar las impurezas en el desarrollo de f\u00e1rmacos. Estas estrategias suelen definirse en las primeras etapas del proceso y perfeccionarse durante las etapas cl\u00ednicas y comerciales. Las t\u00e9cnicas com\u00fanmente empleadas incluyen:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Cromatograf\u00eda l\u00edquida de ultra alta resoluci\u00f3n (HPLC):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Una t\u00e9cnica vers\u00e1til ampliamente utilizada para separar impurezas org\u00e1nicas y sustancias relacionadas, bas\u00e1ndose en sus propiedades f\u00edsicas y qu\u00edmicas.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Cromatograf\u00eda de gases (GC):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Eficaz para separar compuestos vol\u00e1tiles y semivol\u00e1tiles, as\u00ed como disolventes residuales. Se utiliza a menudo en combinaci\u00f3n con la espectrometr\u00eda de masas.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Espectrometr\u00eda de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Clave para el perfilado de impurezas elementales<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Espectroscopias UV-Vis e infrarrojas por transformada de Fourier:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> \u00datiles para el cribado r\u00e1pido y la elucidaci\u00f3n estructural<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para cumplir con los <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">l\u00edmites de impurezas de la ICH Q3<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, es fundamental validar estos m\u00e9todos seg\u00fan las directrices de la ICH Q2(R1), garantizando as\u00ed la precisi\u00f3n, la especificidad y la sensibilidad.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-5544 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-copia-300x188.webp\" alt=\"estrategias anal\u00edticas para la detecci\u00f3n de impurezas\" width=\"644\" height=\"403\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-copia-300x188.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-copia-1024x642.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-copia-768x482.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-copia-1536x963.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-copia-2048x1284.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 644px) 100vw, 644px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Consideraciones regulatorias y mejores pr\u00e1cticas de la industria para el control de impurezas<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Cumplir con los l\u00edmites de impurezas de las <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">normas de la ICH<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> requiere un enfoque interdisciplinario que involucra I+D, control de calidad y asuntos regulatorios. Los organismos reguladores esperan que los perfiles de impurezas est\u00e9n completamente caracterizados al momento de la presentaci\u00f3n, con actualizaciones constantes a medida que surgen nuevos datos.<\/span><\/p>\n<p><b>Las mejores pr\u00e1cticas incluyen:<\/b><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Identificar y categorizar todas las impurezas potenciales (org\u00e1nicas, inorg\u00e1nicas, elementales y disolventes residuales).<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Establecer especificaciones y criterios de aceptaci\u00f3n claros para cada impureza, siguiendo los umbrales ICH Q3 para su reporte, identificaci\u00f3n y calificaci\u00f3n.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Utilizar m\u00e9todos anal\u00edticos validados y sensibles para detectar y cuantificar impurezas.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Documentar los perfiles de impurezas de todos los lotes y vincular los resultados con procedimientos anal\u00edticos espec\u00edficos.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Calificar las impurezas que superan los niveles umbral con datos o estudios de seguridad apropiados.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Aplicar un enfoque basado en el riesgo para las impurezas elementales, utilizando t\u00e9cnicas avanzadas como HPLC y controlando las fuentes seg\u00fan sea necesario.\u00a0<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Revisar peri\u00f3dicamente los datos de impurezas y actualizar las especificaciones para garantizar el cumplimiento continuo y la seguridad del producto.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Tambi\u00e9n es fundamental vincular el perfil de impurezas con <\/span><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/guia-ich-estudios-de-estabilidad-de-farmacos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\">las pruebas de estabilidad del f\u00e1rmaco<\/span><\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">, especialmente porque las impurezas pueden evolucionar con el tiempo.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-5546 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-copia-300x200.webp\" alt=\"control de impurezas\" width=\"663\" height=\"442\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-copia-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-copia-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-copia-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-copia-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-copia-2048x1366.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 663px) 100vw, 663px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En <\/span><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/amsbiopharma\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">AMSbiopharma<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\">,<\/span> ofrecemos servicios especializados de <\/span><b>control de calidad para garantizar la seguridad y eficacia de sus productos farmac\u00e9uticos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Nuestro equipo utiliza t\u00e9cnicas anal\u00edticas avanzadas, como UPLC-MS\/MS e ICP-MS, para la identificaci\u00f3n, <\/span><b>cuantificaci\u00f3n y control de impurezas de f\u00e1rmacos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> en cada etapa del desarrollo. Somos expertos en el an\u00e1lisis de nitrosaminas, extra\u00edbles y lixiviables, lo que le ayuda a cumplir con los \u00faltimos requisitos regulatorios y est\u00e1ndares de la industria.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00bfListo para optimizar su proceso de desarrollo de f\u00e1rmacos? <\/span><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/contactanos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">Contacta<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> con nosotros hoy mismo para saber c\u00f3mo podemos apoyar el ciclo de vida de su producto.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Referencias<\/b><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). Quality Guidelines [Internet]. Geneva: ICH; (s.f.) [citado 2025 Junio 06]. Disponible en: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.ich.org\/page\/quality-guidelines\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.ich.org\/page\/quality-guidelines<\/span><\/i><\/a><\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\">.<\/span>\u00a0<\/span><\/i><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Manchuri KM, Shaik MA, Gopireddy VSR, Naziya Sultana, Gogineni S. Analytical Methodologies to Detect N-Nitrosamine Impurities in Active Pharmaceutical Ingredients, Drug Products and Other Matrices. Chem Res Toxicol. 2024 Sep 16;37(9):1456-1483. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/pubs.acs.org\/doi\/full\/10.1021\/acs.chemrestox.4c00234\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1021\/acs.chemrestox.4c00234<\/span><\/i><\/a><\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\">.<\/span>\u00a0<\/span><\/i><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Argentine MD, Owens PK, Olsen BA. Strategies for the investigation and control of process-related impurities in drug substances. Adv Drug Deliv Rev. 2007 Jan 10;59(1):12-28. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/abs\/pii\/S0169409X06002729?via%3Dihub\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1016\/j.addr.2006.10.005<\/span><\/i><\/a><i><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-5779 size-full\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png\" alt=\"\" width=\"750\" height=\"100\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png 750w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png 300w\" sizes=\"(max-width: 750px) 100vw, 750px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div class=\"entry-summary\">\nLas impurezas en los productos farmac\u00e9uticos pueden comprometer la seguridad, la eficacia y la estabilidad de un producto. Para proteger la salud p\u00fablica, las autoridades reguladoras internacionales, como el Consejo Internacional para la Armonizaci\u00f3n de los Requisitos T\u00e9cnicos de los&hellip;\n<\/div>\n<div class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/directrices-ich-q3-impurezas\/\" class=\"more-link\">Continue reading<span class=\"screen-reader-text\"> &ldquo;Normas relativas a Impurezas en la Gu\u00eda ICH Q3: Estrategias anal\u00edticas para un desarrollo de f\u00e1rmacos m\u00e1s seguro&rdquo;<\/span>&hellip;<\/a><\/div>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":5542,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[280],"class_list":["post-5548","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categorizar","tag-guias-ich","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5548","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5548"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5548\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5794,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5548\/revisions\/5794"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5542"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5548"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5548"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5548"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}