{"id":5627,"date":"2025-09-09T11:37:21","date_gmt":"2025-09-09T09:37:21","guid":{"rendered":"https:\/\/amsbiopharma.com\/?p=5627"},"modified":"2025-10-31T11:50:07","modified_gmt":"2025-10-31T10:50:07","slug":"estudios-pk-pd-desarrollo-farmacos-adme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/estudios-pk-pd-desarrollo-farmacos-adme\/","title":{"rendered":"Estudios de Farmacocin\u00e9tica y Farmacodin\u00e1mica (PK\/PD) en el Desarrollo de F\u00e1rmacos: Desde los principios de ADME hasta las aplicaciones traslacionales"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">Comprender c\u00f3mo se comporta un f\u00e1rmaco en el organismo y c\u00f3mo ejerce sus efectos terap\u00e9uticos es esencial para <\/span><b>desarrollar tratamientos seguros y eficaces<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Desde el descubrimiento inicial hasta la aprobaci\u00f3n regulatoria, la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">farmacocin\u00e9tica<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> (PK) y la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">farmacodin\u00e1mica<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> (PD) son disciplinas fundamentales que ayudan a caracterizar a los f\u00e1rmacos candidatos, predecir respuestas y reducir los fracasos en ensayos cl\u00ednicos. Estos campos interrelacionados ilustran c\u00f3mo los f\u00e1rmacos se mueven a trav\u00e9s de los sistemas biol\u00f3gicos y c\u00f3mo estos responden, proporcionando informaci\u00f3n crucial para la selecci\u00f3n de dosis, la ventana terap\u00e9utica y los m\u00e1rgenes de seguridad.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>C\u00f3mo la farmacocin\u00e9tica y la farmacodin\u00e1mica impulsan el desarrollo de f\u00e1rmacos<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">farmacocin\u00e9tica<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> y la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">farmacodin\u00e1mica<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> son pilares distintos pero complementarios en la investigaci\u00f3n y el desarrollo (I+D) farmac\u00e9uticos. La <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">farmacocin\u00e9tica<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> describe el recorrido de un f\u00e1rmaco a trav\u00e9s del organismo, abarcando la absorci\u00f3n, la distribuci\u00f3n, el metabolismo y la excreci\u00f3n (<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ADME<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">). Esta trayectoria determina la concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco en el torrente sangu\u00edneo y los tejidos diana a lo largo del tiempo. La <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">farmacodin\u00e1mica<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> explora los efectos bioqu\u00edmicos, fisiol\u00f3gicos y moleculares del f\u00e1rmaco en el organismo una vez que alcanza la diana, incluyendo su mecanismo de acci\u00f3n y la intensidad de la respuesta.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La interacci\u00f3n entre los datos de farmacocin\u00e9tica y farmacodin\u00e1mica (<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">PK)<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> y la farmacodin\u00e1mica (<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">PD<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">), en particular a trav\u00e9s del <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">modelado PK\/PD<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, es fundamental para el desarrollo de f\u00e1rmacos modernos. Estos estudios permiten tomar decisiones informadas en cada etapa del desarrollo, garantizando que los compuestos prometedores avancen mientras que aquellos con perfiles desfavorables se eliminan precozmente. Las caracter\u00edsticas m\u00e1s relevantes que permiten incluyen:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\"><b>Optimizaci\u00f3n de los reg\u00edmenes de dosificaci\u00f3n para lograr la m\u00e1xima eficacia y la m\u00ednima toxicidad.<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\"><b>Predicci\u00f3n de efectos terap\u00e9uticos y adversos en diversas poblaciones de pacientes.<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\"><b>Informaci\u00f3n para la presentaci\u00f3n de solicitudes regulatorias y los requisitos de etiquetado.<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Un <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ejemplo cl\u00e1sico de farmacocin\u00e9tica <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">es el uso de perfiles de concentraci\u00f3n plasm\u00e1tica-tiempo para determinar el intervalo de dosificaci\u00f3n adecuado de un antibi\u00f3tico, garantizando que los niveles del f\u00e1rmaco se mantengan por encima de la concentraci\u00f3n m\u00ednima inhibitoria para una erradicaci\u00f3n bacteriana eficaz. Un <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ejemplo t\u00edpico de farmacodin\u00e1mica <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">es la evaluaci\u00f3n de la reducci\u00f3n del volumen tumoral tras un tratamiento doble en un modelo de xenoinjerto.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Conocer <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">la diferencia entre farmacocin\u00e9tica y farmacodin\u00e1mica <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">es esencial para anticipar los resultados y acelerar el progreso de un compuesto a trav\u00e9s de los controles regulatorios.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los m\u00e9todos anal\u00edticos de alta calidad, como la cromatograf\u00eda l\u00edquida-espectrometr\u00eda de masas en t\u00e1ndem (LC-MS\/MS), son fundamentales <\/span><b>para cuantificar con precisi\u00f3n los niveles del f\u00e1rmaco en estos estudios<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, lo que permite correlaciones farmacocin\u00e9ticas\/farmacodin\u00e1micas fiables.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-5620 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/imagen_1-3-300x200.webp\" alt=\"Farmacocin\u00e9tica y Farmacodin\u00e1mica (PK\/PD)\" width=\"716\" height=\"478\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/imagen_1-3-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/imagen_1-3-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/imagen_1-3-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/imagen_1-3-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/imagen_1-3-2048x1365.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 716px) 100vw, 716px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Conceptos de ADME que definen el dise\u00f1o y los resultados de los estudios farmacocin\u00e9ticos\/farmacodin\u00e1micos<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El marco farmacocin\u00e9tico de ADME regula c\u00f3mo un f\u00e1rmaco se absorbe en el torrente sangu\u00edneo, se distribuye por los tejidos, se metaboliza (a menudo en el h\u00edgado) y, finalmente, se elimina. Cada una de las cuatro etapas desempe\u00f1a un papel fundamental en la determinaci\u00f3n de la biodisponibilidad y el potencial terap\u00e9utico.<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Absorci\u00f3n farmacocin\u00e9tica:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> C\u00f3mo un f\u00e1rmaco entra en el torrente sangu\u00edneo desde su punto de administraci\u00f3n. Por ejemplo, los f\u00e1rmacos orales pueden degradarse parcialmente antes de llegar a la circulaci\u00f3n sist\u00e9mica, lo que afecta a su biodisponibilidad.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Distribuci\u00f3n farmacocin\u00e9tica:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> C\u00f3mo el f\u00e1rmaco se propaga a trav\u00e9s de los fluidos y tejidos corporales, influenciado por factores como el flujo sangu\u00edneo y la uni\u00f3n a prote\u00ednas plasm\u00e1ticas.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Metabolismo farmacocin\u00e9tico:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Transformaci\u00f3n qu\u00edmica de los f\u00e1rmacos mediante procesos enzim\u00e1ticos, principalmente en el h\u00edgado, que pueden activar, inactivar o generar metabolitos t\u00f3xicos.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Excreci\u00f3n farmacocin\u00e9tica:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Eliminaci\u00f3n de f\u00e1rmacos y metabolitos, principalmente por v\u00eda renal y hep\u00e1tica, que puede influir en la frecuencia de dosificaci\u00f3n y el riesgo de acumulaci\u00f3n.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Estas fases se eval\u00faan mediante diversas t\u00e9cnicas anal\u00edticas, como la cromatograf\u00eda l\u00edquida-espectrometr\u00eda de masas (LC-MS\/MS) y modelos fisiol\u00f3gicos que ayudan a refinar las predicciones para entornos cl\u00ednicos.<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">Al integrar los datos de ADME con la farmacodin\u00e1mica, los desarrolladores obtienen una comprensi\u00f3n multidimensional de la eficacia y la seguridad.<\/span><\/p>\n<h2>Dise\u00f1o de estudios farmacocin\u00e9ticos\/farmacodin\u00e1micos: modelos, m\u00e9todos y desaf\u00edos<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Crear un dise\u00f1o robusto de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">estudio farmacocin\u00e9tico\/farmacodin\u00e1mico <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">es un proceso estrat\u00e9gico que integra datos <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">in vitro<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">in vivo<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> e <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">in silico<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> para mapear la relaci\u00f3n entre la exposici\u00f3n al f\u00e1rmaco y la respuesta. Generalmente implica:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Ensayos <\/b><b><i>in vitro<\/i><\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> para caracterizar la interacci\u00f3n con el f\u00e1rmaco y su potencia.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Estudios precl\u00ednicos <\/span><b><i>in vivo<\/i><\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> en animales (p. ej., <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">estudios farmacocin\u00e9ticos\/farmacodin\u00e1micos en ratones<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">) para evaluar la biodisponibilidad.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Modelado farmacocin\u00e9tico\/farmacodin\u00e1mico en el desarrollo de f\u00e1rmacos <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">mediante simulaciones matem\u00e1ticas para predecir las respuestas humanas.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-5622 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-3-300x203.webp\" alt=\"Dise\u00f1o de estudios farmacocin\u00e9ticos\/farmacodin\u00e1micos\" width=\"677\" height=\"458\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-3-300x203.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-3-1024x693.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-3-768x519.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-3-1536x1039.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_2-3-2048x1385.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 677px) 100vw, 677px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A pesar de sus beneficios, la investigaci\u00f3n en farmacocin\u00e9tica\/farmacodin\u00e1mica a\u00fan enfrenta diversos desaf\u00edos, como la limitada predictibilidad de algunos modelos animales, la falta de comprensi\u00f3n del sistema fisiol\u00f3gico y de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos, las complejas v\u00edas metab\u00f3licas de los f\u00e1rmacos y las restricciones \u00e9ticas en los estudios en humanos en fase inicial.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Implementar un dise\u00f1o eficiente que mitigue estos desaf\u00edos implica <\/span><b>combinar la experiencia farmacol\u00f3gica con capacidades anal\u00edticas avanzadas y el acceso a modelos animales validados<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Esto incluye la integraci\u00f3n del desarrollo y la validaci\u00f3n de m\u00e9todos bioanal\u00edticos, estudios de determinaci\u00f3n del rango de dosis y estrategias de muestreo longitudinal, todo ello bajo rigurosos est\u00e1ndares de calidad y regulatorios.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Contar con equipos multidisciplinarios capaces de adaptar protocolos para cumplir con requisitos regulatorios o terap\u00e9uticos espec\u00edficos garantiza que <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">los estudios de farmacocin\u00e9tica\/farmacodin\u00e1mica<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> generen datos significativos con valor traslacional, esencial para minimizar el riesgo de los programas de desarrollo de f\u00e1rmacos antes de entrar en las fases cl\u00ednicas.<\/span><\/p>\n<h2>Aplicaciones Traslacionales de los Datos PK\/PD en Entornos Precl\u00ednicos y Cl\u00ednicos<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El objetivo final de la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">farmacolog\u00eda PK\/PD <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">es convertir los <\/span><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/investigacion-preclinica-desarrollo-de-farmacos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">conocimientos precl\u00ednicos<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> en valor cl\u00ednico. Mediante la simulaci\u00f3n temprana de exposiciones humanas, se pueden anticipar los resultados de los ensayos cl\u00ednicos \u00abFirst in Human\u00bb (FIH) y, en consecuencia, perfeccionar los protocolos cl\u00ednicos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El modelado precl\u00ednico PK\/PD <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">proporciona la base para:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\"><strong>Seleccionar candidatos principales con el mayor \u00edndice terap\u00e9utico<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\"><strong>Informar sobre las solicitudes de Nuevos Medicamentos en Investigaci\u00f3n (IND)<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\"><strong>Predecir los perfiles dosis-respuesta y tiempo-acci\u00f3n en humanos<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En el contexto cl\u00ednico, los <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">an\u00e1lisis PK\/PD <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">gu\u00edan los ajustes de dosis en poblaciones especiales (p. ej., pacientes pedi\u00e1tricos o con insuficiencia renal) y respaldan las afirmaciones de la ficha t\u00e9cnica.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-5624 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-4-300x200.webp\" alt=\"Aplicaciones Traslacionales de los Datos PK\/PD\" width=\"703\" height=\"468\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-4-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-4-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-4-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-4-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Imagen_3-4-2048x1365.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 703px) 100vw, 703px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Adem\u00e1s<\/span><b>, los datos de <\/b><b>PK\/PD <\/b><b>son clave para traducir los conocimientos precl\u00ednicos en impacto cl\u00ednico.<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Al vincular la exposici\u00f3n al f\u00e1rmaco con los efectos farmacodin\u00e1micos, estos estudios ayudan a identificar biomarcadores de eficacia o resistencia, optimizar la dosificaci\u00f3n y anticipar la variabilidad del paciente. En \u00e1reas como la oncolog\u00eda, las enfermedades infecciosas o mentales, el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">modelado de PK\/PD<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, como la inhibici\u00f3n del crecimiento tumoral o los enfoques basados \u200b\u200ben la CMI, gu\u00eda la toma de decisiones cl\u00ednicas y mejora el dise\u00f1o de ensayos. Al combinarse con m\u00e9todos bioanal\u00edticos robustos y un modelado alineado con la normativa, el conocimiento de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">PK\/PD <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">se convierte en <\/span><b>herramientas poderosas para reducir el riesgo, acortar los plazos e impulsar el \u00e9xito terap\u00e9utico.<\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El \u00e9xito de cualquier programa de desarrollo de f\u00e1rmacos depende de datos de PK\/PD precisos, fiables y reveladores. <\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">En <\/span><b>AMSbiopharma<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, apoyamos a empresas farmac\u00e9uticas y biotecnol\u00f3gicas en las diferentes <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">fases farmacocin\u00e9ticas<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, ofreciendo una ejecuci\u00f3n adaptada al perfil de su compuesto. Nuestra experiencia abarca el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">modelado precl\u00ednico<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, la documentaci\u00f3n regulatoria y la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">farmacolog\u00eda traslacional<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, ayud\u00e1ndole a convertir interacciones biol\u00f3gicas complejas en informaci\u00f3n pr\u00e1ctica.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ya sea que necesite detecci\u00f3n temprana de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ADME<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, modelado <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">farmacocin\u00e9tico avanzado (PK-PD<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">) o apoyo para el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">dise\u00f1o de ensayos cl\u00ednicos<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, nuestro equipo ofrece soluciones basadas en datos para minimizar el riesgo de su programa y acelerar los plazos de desarrollo.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Referencias<\/b><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Sharma P, Patel N, Prasad B, Varma MVS. Pharmacokinetics: Theory and application in drug discovery and development. En: Drug Discovery and Development. Singapore: Springer Singapore; 2021. p. 297\u2013355. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-981-15-5534-3_11\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1007\/978-981-15-5534-3_11<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Wicha SG, M\u00e4rtson AG, Nielsen EI, Koch BCP, Friberg LE, Alffenaar JW, Minichmayr IK; International Society of Anti-Infective Pharmacology (ISAP), the PK\/PD study group of the European Society of Clinical Microbiology, Infectious Diseases (EPASG). From Therapeutic Drug Monitoring to Model-Informed Precision Dosing for Antibiotics. Clin Pharmacol Ther. 2021 Apr;109(4):928-941. doi: <\/span><\/i><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/cpt.2202\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\">10.1002\/cpt.2202<\/span><\/span><\/i><\/a><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Melillo N, Dickinson J, Tan L, Mistry HB, Huber HJ. Radius additivity score: a novel combination index for tumour growth inhibition in fixed-dose xenograft studies. Front Pharmacol. 2023 Oct 13;14:1272058. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.frontiersin.org\/journals\/pharmacology\/articles\/10.3389\/fphar.2023.1272058\/full\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.3389\/fphar.2023.1272058<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Chaira T, Subramani C, Barman TK. ADME, Pharmacokinetic Scaling, Pharmacodynamic and Prediction of Human Dose and Regimen of Novel Antiviral Drugs. Pharmaceutics. 2023 Apr 11;15(4):1212. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/pharmaceutics15041212\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.3390\/pharmaceutics15041212<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Zou H, Banerjee P, Leung SSY, Yan X. Application of Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling in Drug Delivery: Development and Challenges. Front Pharmacol. 2020 Jul 3;11:997. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.frontiersin.org\/journals\/pharmacology\/articles\/10.3389\/fphar.2020.00997\/full\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.3389\/fphar.2020.00997<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-5779 size-full\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png\" alt=\"\" width=\"750\" height=\"100\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png 750w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png 300w\" sizes=\"(max-width: 750px) 100vw, 750px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div class=\"entry-summary\">\nComprender c\u00f3mo se comporta un f\u00e1rmaco en el organismo y c\u00f3mo ejerce sus efectos terap\u00e9uticos es esencial para desarrollar tratamientos seguros y eficaces. 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