{"id":6170,"date":"2026-04-29T10:58:05","date_gmt":"2026-04-29T08:58:05","guid":{"rendered":"https:\/\/amsbiopharma.com\/?p=6170"},"modified":"2026-04-29T11:18:17","modified_gmt":"2026-04-29T09:18:17","slug":"metodos-purificacion-peptidos-farmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/metodos-purificacion-peptidos-farmaceutica\/","title":{"rendered":"Purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos en el desarrollo de f\u00e1rmacos: m\u00e9todos, t\u00e9cnicas y estrategias anal\u00edticas"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">El creciente n\u00famero de terapias basadas en p\u00e9ptidos ha situado la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">en el centro de la estrategia de fabricaci\u00f3n farmac\u00e9utica. Desde secuencias sint\u00e9ticas cortas hasta p\u00e9ptidos c\u00edclicos o modificados complejos, cada candidato que entra en el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">proceso de desarrollo de f\u00e1rmacos<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> debe cumplir con rigurosos umbrales de pureza antes de poder administrarse de forma segura a humanos. Sin embargo, la purificaci\u00f3n suele ser el punto donde se estancan los programas de desarrollo: un dise\u00f1o de m\u00e9todo inadecuado, una selecci\u00f3n de columna sub\u00f3ptima o un conocimiento deficiente de los perfiles de impurezas cr\u00edticas pueden consumir meses de desarrollo y poner en peligro las solicitudes de aprobaci\u00f3n regulatoria. Desarrollar una estrategia de purificaci\u00f3n eficaz desde las primeras etapas del desarrollo es una necesidad t\u00e9cnica, regulatoria y de calidad.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Est\u00e1ndares de pureza de p\u00e9ptidos en el desarrollo farmac\u00e9utico: requisitos reglamentarios y especificaciones de idoneidad<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La Gu\u00eda de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre el Desarrollo y la Fabricaci\u00f3n de P\u00e9ptidos Sint\u00e9ticos excluye expl\u00edcitamente los p\u00e9ptidos sint\u00e9ticos del \u00e1mbito de aplicaci\u00f3n de las directrices ICH Q3A y Q3B, aplicando en su lugar los umbrales definidos en la monograf\u00eda general de la Farmacopea Europea (Ph. Eur.) sobre Sustancias para Uso Farmac\u00e9utico:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Las impurezas relacionadas con los p\u00e9ptidos deben notificarse por <\/span><b>encima del 0,1 %.<\/b><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Deben identificarse por encima del 0,5 %.<\/b><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Deben estar cualificadas por encima del 1,0 %.<\/b><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Estos umbrales se aplican tanto a la sustancia activa como al producto terminado y constituyen la base de todas las especificaciones de pureza a lo largo del <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">proceso de desarrollo del f\u00e1rmaco<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">. Una especificaci\u00f3n de pureza debe justificarse frente a todas las especies de impurezas identificadas y cuantificadas y estar respaldada por datos de lotes procedentes de estudios precl\u00ednicos, cl\u00ednicos y de producci\u00f3n a escala.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-6166 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-1-300x200.webp\" alt=\"M\u00e9todos de purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos en el desarrollo de f\u00e1rmacos\" width=\"586\" height=\"390\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-1-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-1-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-1-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-1-1536x1025.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-1-2048x1367.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 586px) 100vw, 586px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La pureza se eval\u00faa mediante un enfoque de balance de masas (uno de los <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">principios fundamentales de la purificaci\u00f3n de prote\u00ednas <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">aplicada a los <\/span><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/peptidos-estabilidad-metodos-analiticos\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">p\u00e9ptidos terap\u00e9uticos<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">), restando del 100 % todas las especies no pept\u00eddicas detectables (contraiones, agua, disolventes residuales, residuos inorg\u00e1nicos e impurezas relacionadas con el p\u00e9ptido). La especificaci\u00f3n de la sustancia activa debe incluir:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Identidad:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> al menos dos m\u00e9todos ortogonales en el momento de la liberaci\u00f3n (p. ej., LC-MS, RMN, an\u00e1lisis de amino\u00e1cidos).<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Pureza:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> impurezas totales e individuales, incluidas las especies de alto peso molecular como d\u00edmeros, olig\u00f3meros y agregados. Cada una debe estar identificada individualmente, sin agruparse bajo una etiqueta gen\u00e9rica.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Ensayo:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> determinaci\u00f3n cuantitativa del contenido pept\u00eddico mediante cromatograf\u00eda l\u00edquida (LC), an\u00e1lisis de amino\u00e1cidos o resonancia magn\u00e9tica nuclear cuantitativa (qNMR).<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Atributos relacionados con el proceso y la seguridad:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> contenido y tipo de contrai\u00f3n, \u00e1cido trifluoroac\u00e9tico (TFA) residual, contenido de agua, disolventes residuales, impurezas elementales, endotoxinas bacterianas y pureza microbiol\u00f3gica.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los m\u00e9todos anal\u00edticos deben detectar impurezas hasta un umbral de detecci\u00f3n del 0,1 % y cuando un \u00fanico m\u00e9todo cromatogr\u00e1fico no puede resolver todas las impurezas relacionadas con los p\u00e9ptidos, se requieren m\u00e9todos ortogonales adicionales.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/p>\n<h2>M\u00e9todos cromatogr\u00e1ficos para la purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">m\u00e9todos de purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">en el desarrollo farmac\u00e9utico convergen en la cromatograf\u00eda l\u00edquida preparativa, valorada por su selectividad, escalabilidad y flexibilidad en todas las escalas de producci\u00f3n. Existen varios modos cromatogr\u00e1ficos, cada uno de los cuales aprovecha diferentes propiedades fisicoqu\u00edmicas de la mol\u00e9cula objetivo:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Cromatograf\u00eda l\u00edquida de fase inversa (RP-LC): <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">es la t\u00e9cnica dominante para la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">. Los ligandos C18 son los m\u00e1s utilizados, aunque los ligandos C8 y C4 muestran un mejor rendimiento para p\u00e9ptidos muy hidrof\u00f3bicos. La RP-LC distingue diastere\u00f3meros como los ep\u00edmeros pept\u00eddicos y es compatible con la espectrometr\u00eda de masas (EM) con ionizaci\u00f3n por electrospray. Se a\u00f1ade TFA como agente de apareamiento i\u00f3nico para mejorar la forma del pico; a concentraciones inferiores al 0,05 %, las interacciones silanol pueden provocar un ensanchamiento del pico.\n<p><\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Cromatograf\u00eda de intercambio i\u00f3nico (IEX):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\"> separa p\u00e9ptidos mediante interacciones electrost\u00e1ticas moduladas por el pH y la fuerza i\u00f3nica, y resulta especialmente \u00fatil para detectar modificaciones como la desamidaci\u00f3n o la acetilaci\u00f3n, dif\u00edciles de resolver mediante RP-LC.\n<p><\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Cromatograf\u00eda l\u00edquida de interacci\u00f3n hidrof\u00f3bica (HILIC):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\"> retiene los analitos en orden de hidrofilicidad creciente (lo opuesto a la RP-LC), lo que la hace id\u00f3nea para especies polares. Las fases estacionarias de modo mixto combinan la cromatograf\u00eda de fase inversa o HILIC con el intercambio i\u00f3nico en un \u00fanico soporte, lo que permite la explotaci\u00f3n simult\u00e1nea de ambos mecanismos.<\/span><\/span>&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La selecci\u00f3n del <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">m\u00e9todo adecuado para la purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">requiere evaluar la hidrofobicidad y el perfil de carga del p\u00e9ptido objetivo, la naturaleza de las impurezas clave y la compatibilidad con la formulaci\u00f3n posterior. Cuando un \u00fanico modo cromatogr\u00e1fico resulta insuficiente (algo com\u00fan con los p\u00e9ptidos sint\u00e9ticos crudos), se requieren estrategias cromatogr\u00e1ficas ortogonales o secuenciales.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-6164 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-2-Encabezado-300x193.webp\" alt=\"M\u00e9todos de purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos en el desarrollo de f\u00e1rmacos\" width=\"669\" height=\"430\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-2-Encabezado-300x193.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-2-Encabezado-1024x657.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-2-Encabezado-768x493.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-2-Encabezado-1536x986.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-2-Encabezado.webp 2000w\" sizes=\"(max-width: 669px) 100vw, 669px\" \/><\/p>\n<p><b>\u00a0<\/b><\/p>\n<h2>Cromatograf\u00eda l\u00edquida de alta resoluci\u00f3n (HPLC) para la purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos: desarrollo del m\u00e9todo, optimizaci\u00f3n del gradiente y consideraciones para la ampliaci\u00f3n de escala.<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El desarrollo de m\u00e9todos de HPLC <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">para p\u00e9ptidos en mezclas complejas puede basarse en el factor de retenci\u00f3n del gradiente (k*), lo que permite la transferencia del m\u00e9todo entre diferentes columnas manteniendo la resoluci\u00f3n. En la pr\u00e1ctica, es posible reducir el tiempo de an\u00e1lisis de 70 minutos a menos de 10 minutos sin sacrificar la separaci\u00f3n de pares cr\u00edticos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La eficiencia de la columna, descrita por el modelo de van Deemter, gu\u00eda la selecci\u00f3n de la fase estacionaria: las columnas monol\u00edticas y de part\u00edculas superficialmente porosas superan a los rellenos convencionales para p\u00e9ptidos de difusi\u00f3n lenta, manteniendo la eficiencia a caudales m\u00e1s altos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En cuanto a la preparaci\u00f3n, los enfoques cromatogr\u00e1ficos continuos, como la purificaci\u00f3n por gradiente de solvente a contracorriente en m\u00faltiples columnas (MCSGP), superan la disyuntiva entre rendimiento y pureza inherente a la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">por lotes en una sola columna, mejorando la recuperaci\u00f3n t\u00edpica de lotes de alrededor del 66-90% hasta casi el 100% en operaci\u00f3n continua, manteniendo niveles de pureza similares y reduciendo el consumo de solvente en un 80%.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-6168 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-3-300x200.webp\" alt=\"Cromatograf\u00eda l\u00edquida de alta resoluci\u00f3n (HPLC) para la purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos\" width=\"635\" height=\"423\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-3-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-3-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-3-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-3-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_04_02_BLOG-3-2048x1365.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 635px) 100vw, 635px\" \/><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/p>\n<h2>Externalizaci\u00f3n de la purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos: c\u00f3mo una CRO anal\u00edtica por contrato acelera su programa de desarrollo.<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para muchos desarrolladores farmac\u00e9uticos, crear y mantener experiencia interna en toda la gama de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">m\u00e9todos de purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos mediante cromatograf\u00eda <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">representa una inversi\u00f3n significativa de tiempo y recursos. Colaborar con una CRO anal\u00edtica externa que combine instrumentaci\u00f3n LC-MS avanzada con amplia experiencia en purificaci\u00f3n en la etapa CMC y desarrollo de m\u00e9todos puede acelerar considerablemente los plazos de desarrollo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En AMSbiopharma, nuestro equipo anal\u00edtico brinda soporte para la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">en todas las fases del proceso de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo de f\u00e1rmacos<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, desde el perfilado inicial de impurezas mediante UPLC-MS\/MS y m\u00e9todos multiatributo (MAM) hasta el desarrollo y la validaci\u00f3n de m\u00e9todos de pureza que indiquen la estabilidad y que sean adecuados para las presentaciones regulatorias. Trabajamos con los patrocinadores para <\/span><b>dise\u00f1ar estrategias anal\u00edticas apropiadas para cada fase<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> que aborden los desaf\u00edos espec\u00edficos de impurezas de su cartera de p\u00e9ptidos, generen los datos de caracterizaci\u00f3n necesarios para los paquetes de solicitud de nuevo f\u00e1rmaco en investigaci\u00f3n (IND) y garanticen que los procesos de purificaci\u00f3n cuenten con soporte anal\u00edtico desde el primer lote hasta la ampliaci\u00f3n de escala.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Si est\u00e1 desarrollando un f\u00e1rmaco terap\u00e9utico pept\u00eddico y necesita un s\u00f3lido soporte para el desarrollo de m\u00e9todos anal\u00edticos y de purificaci\u00f3n,<\/span> <a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/contactanos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\">cont\u00e1ctenos<\/span><\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\">.<\/span> Estamos listos para ayudarle a avanzar con mayor rapidez y confianza regulatoria.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><b>Referencias<\/b><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">De Luca C, Lievore G, Bozza D, Buratti A, Cavazzini A, Ricci A, Macis M, Cabri W, Felletti S, Catani M. Downstream Processing of Therapeutic Peptides by Means of Preparative Liquid Chromatography. Molecules. 2021 Aug 3;26(15):4688. doi:<\/span><\/i><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/molecules26154688\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.3390\/molecules26154688<\/span><\/i><\/span><\/a><span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">European Medicines Agency (EMA). Guideline on the Development and Manufacture of Synthetic Peptides [Internet]. Amsterdam: EMA; 2025 Dec [cited 2026 Apr 9]. Disponible en:<\/span><\/i><a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/scientific-guideline\/guideline-development-manufacture-synthetic-peptides_en.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/scientific-guideline\/guideline-development-manufacture-synthetic-peptides_en.pdf<\/span><\/i><\/span><\/a><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Len\u010do J, Jadeja S, Naplekov DK, Krokhin OV, Khalikova MA, Chocholou\u0161 P, Urban J, Broeckhoven K, Nov\u00e1kov\u00e1 L, \u0160vec F. Reversed-Phase Liquid Chromatography of Peptides for Bottom-Up Proteomics: A Tutorial. J Proteome Res. 2022 Dec 2;21(12):2846-2892. doi:<\/span><\/i><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/acs.jproteome.2c00407\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1021\/acs.jproteome.2c00407<\/span><\/i><\/span><\/a><span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Gonz\u00e1lez-L\u00f3pez NM, Insuasty-Cepeda DS, Huertas-Ortiz KA, Reyes-Calder\u00f3n JE, Mart\u00ednez-Ram\u00edrez JA, Fierro-Medina R, Jenny Rivera-Monroy Z, Garc\u00eda-Casta\u00f1eda JE. Gradient Retention Factor Concept Applied to Method Development for Peptide Analysis by Means of RP-HPLC. ACS Omega. 2022 Dec 1;7(49):44817-44824. doi:<\/span><\/i><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/acsomega.2c04907\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1021\/acsomega.2c04907<\/span><\/i><\/span><\/a><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">McCarthy D, Han Y, Carrick K, Schmidt D, Workman W, Matejtschuk P, Duru C, Atouf F. Reference Standards to Support Quality of Synthetic Peptide Therapeutics. Pharm Res. 2023 Jun;40(6):1317-1328. doi:<\/span><\/i><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s11095-023-03493-1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1007\/s11095-023-03493-1<\/span><\/i><\/span><\/a><span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Mill\u00e1n-Mart\u00edn S, Jakes C, Carillo S, Gallagher L, Scheffler K, Broster K, Bones J. Multi-Attribute Method (MAM): An Emerging Analytical Workflow for Biopharmaceutical Characterization, Batch Release and cGMP Purity Testing at the Peptide and Intact Protein Level. Crit Rev Anal Chem. 2024;54(8):3234-3251. doi:<\/span><\/i><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1080\/10408347.2023.2238058\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1080\/10408347.2023.2238058<\/span><\/i><\/span><\/a><span style=\"color: #0cd6b0;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/i><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div class=\"entry-summary\">\nEl creciente n\u00famero de terapias basadas en p\u00e9ptidos ha situado la purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos en el centro de la estrategia de fabricaci\u00f3n farmac\u00e9utica. Desde secuencias sint\u00e9ticas cortas hasta p\u00e9ptidos c\u00edclicos o modificados complejos, cada candidato que entra en el proceso&hellip;\n<\/div>\n<div class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/metodos-purificacion-peptidos-farmaceutica\/\" class=\"more-link\">Continue reading<span class=\"screen-reader-text\"> &ldquo;Purificaci\u00f3n de p\u00e9ptidos en el desarrollo de f\u00e1rmacos: m\u00e9todos, t\u00e9cnicas y estrategias anal\u00edticas&rdquo;<\/span>&hellip;<\/a><\/div>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6164,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[307,500],"class_list":["post-6170","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categorizar","tag-desarrollo-de-farmacos","tag-purificacion-de-peptidos","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6170","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6170"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6170\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6179,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6170\/revisions\/6179"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6164"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6170"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6170"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6170"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}