{"id":6191,"date":"2026-05-13T12:11:45","date_gmt":"2026-05-13T10:11:45","guid":{"rendered":"https:\/\/amsbiopharma.com\/?p=6191"},"modified":"2026-05-13T12:37:43","modified_gmt":"2026-05-13T10:37:43","slug":"guia-ich-q8-para-el-desarrollo-farmaceutico-estrategias-analiticas-para-la-calidad-desde-el-diseno-en-modalidades-de-farmacos-complejos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/guia-ich-q8-para-el-desarrollo-farmaceutico-estrategias-analiticas-para-la-calidad-desde-el-diseno-en-modalidades-de-farmacos-complejos\/","title":{"rendered":"Gu\u00eda ICH Q8 para el desarrollo farmac\u00e9utico: estrategias anal\u00edticas para la calidad desde el dise\u00f1o en modalidades de f\u00e1rmacos complejos"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las expectativas regulatorias para el desarrollo farmac\u00e9utico han evolucionado considerablemente en las \u00faltimas dos d\u00e9cadas, pasando de un paradigma emp\u00edrico y centrado en el cumplimiento normativo a un marco cient\u00edfico y basado en el riesgo, enfocado en la comprensi\u00f3n del producto y del proceso. La gu\u00eda <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ICH Q8 para el desarrollo farmac\u00e9utico<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, publicada por primera vez en 2005 y revisada como <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ICH Q8(R2)<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> en 2009, se sit\u00faa en el centro de este cambio. Junto con <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ICH Q9 <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">(Gesti\u00f3n de Riesgos de Calidad), <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ICH Q10 <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">(Sistema de Calidad Farmac\u00e9utica) e ICH Q13 (Fabricaci\u00f3n Continua), conforma las directrices fundamentales que sustentan el marco de calidad por dise\u00f1o en el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo farmac\u00e9utico<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">. Saber c\u00f3mo operacionalizar estos principios es cada vez m\u00e1s decisivo para los programas que buscan la preparaci\u00f3n para la Solicitud de Nuevo F\u00e1rmaco en Investigaci\u00f3n (IND) y el desarrollo de Qu\u00edmica, Fabricaci\u00f3n y Controles (CMC).<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Qu\u00e9 abarca la directriz ICH Q8 sobre desarrollo farmac\u00e9utico dentro del marco de la serie ICH Q<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La gu\u00eda ICH Q8 sobre desarrollo farmac\u00e9utico <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">define el contenido y las expectativas cient\u00edficas para la Secci\u00f3n 3.2.P.2 del Documento T\u00e9cnico Com\u00fan (CTD), la secci\u00f3n de desarrollo farmac\u00e9utico de un expediente regulatorio. Su alcance abarca:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Dise\u00f1o y justificaci\u00f3n de la formulaci\u00f3n del producto farmac\u00e9utico<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Fundamentaci\u00f3n de la selecci\u00f3n y el control del proceso de fabricaci\u00f3n<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Idoneidad del sistema de cierre del envase<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Atributos microbiol\u00f3gicos<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Evaluaciones de compatibilidad.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Lo que distingue a Q8 de las gu\u00edas anteriores es su reconocimiento expl\u00edcito de que el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo de productos farmac\u00e9uticos<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> ha cambiado. El objetivo ya no es simplemente demostrar que un producto cumple con sus especificaciones al momento de su lanzamiento, sino <\/span><b>generar un conocimiento cient\u00edfico suficiente del producto y del proceso para respaldar la supervisi\u00f3n regulatoria basada en el riesgo<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. El grado de flexibilidad regulatoria disponible para el solicitante es directamente proporcional a la profundidad del conocimiento cient\u00edfico documentado en la solicitud, lo que convierte la inversi\u00f3n anal\u00edtica durante el desarrollo en una ventaja estrat\u00e9gica en lugar de un costo adicional.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-6185 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-1-ENCABEZADO-300x169.webp\" alt=\"gu\u00eda ICH Q8 para el desarrollo farmac\u00e9utico\" width=\"673\" height=\"379\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-1-ENCABEZADO-300x169.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-1-ENCABEZADO-1024x576.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-1-ENCABEZADO-768x432.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-1-ENCABEZADO-1536x864.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-1-ENCABEZADO-2048x1152.webp 2048w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-1-ENCABEZADO-1920x1080.webp 1920w\" sizes=\"(max-width: 673px) 100vw, 673px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Elementos clave de ICH Q8: QTPP, CQA, CPP, CMA y explicaci\u00f3n del espacio de dise\u00f1o<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La gu\u00eda ICH Q8(R2) para el desarrollo farmac\u00e9utico <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">introduce y formaliza varios conceptos interconectados que, en conjunto, definen la arquitectura de calidad por dise\u00f1o:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Perfil de Calidad Objetivo del Producto (QTPP):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\"> resumen prospectivo de las caracter\u00edsticas de calidad deseadas del medicamento, incluyendo la v\u00eda de administraci\u00f3n, la forma farmac\u00e9utica, la potencia, la biodisponibilidad y la estabilidad. El QTPP sirve de base para todas las decisiones de desarrollo posteriores.<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Atributos Cr\u00edticos de Calidad (CQA):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> propiedades f\u00edsicas, qu\u00edmicas, biol\u00f3gicas o microbiol\u00f3gicas que deben estar dentro de l\u00edmites definidos para garantizar la calidad del producto. <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">Seg\u00fan ICH Q8, los Atributos Cr\u00edticos de Calidad<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\"> se derivan del QTPP y se refinan iterativamente a medida que aumenta el conocimiento del producto. Para las formas orales s\u00f3lidas, los CQA suelen incluir pureza, potencia, liberaci\u00f3n del f\u00e1rmaco y estabilidad, mientras que para los parenterales y las modalidades complejas, se a\u00f1aden la esterilidad y otros atributos espec\u00edficos del producto.<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Par\u00e1metros Cr\u00edticos del Proceso (PCP):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Los <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">par\u00e1metros cr\u00edticos del proceso seg\u00fan ICH Q8 <\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">son aquellas variables del proceso cuya variabilidad afecta directamente a uno o m\u00e1s atributos cr\u00edticos de calidad (ACQ) y, por lo tanto, deben ser monitoreados o controlados. La identificaci\u00f3n de los PCP requiere vincular las entradas del proceso con las salidas del producto. Esta tarea se basa en herramientas de evaluaci\u00f3n de riesgos, como el An\u00e1lisis de Modos y Efectos de Fallo (AMFE) o los diagramas de Ishikawa, para priorizar qu\u00e9 variables requieren mayor investigaci\u00f3n, y en el dise\u00f1o de experimentos (DOE) para cuantificar sus efectos individuales e interactivos sobre la calidad del producto.<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Atributos Cr\u00edticos del Material (ACM):<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\"> Propiedades de los materiales de entrada (sustancia farmac\u00e9utica, excipientes) que pueden afectar a los ACQ si no se controlan dentro de rangos definidos.<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Espacio de dise\u00f1o:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> La combinaci\u00f3n e interacci\u00f3n multidimensional de variables de entrada y par\u00e1metros del proceso que garantizan la calidad. Los espacios de dise\u00f1o pueden describirse mediante rangos de par\u00e1metros individuales, relaciones matem\u00e1ticas multivariadas o funciones dependientes del tiempo, seg\u00fan la complejidad del proceso. Una vez aprobado, los fabricantes pueden operar libremente dentro del <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">espacio de dise\u00f1o <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">sin necesidad de notificaci\u00f3n regulatoria. Sin embargo, salir del proceso constituye un cambio formal en la fabricaci\u00f3n y requiere la presentaci\u00f3n de documentaci\u00f3n reglamentaria.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-6187 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-2-300x202.webp\" alt=\"ICH Q8: QTPP, CQA, CPP, CMAs\" width=\"687\" height=\"463\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-2-300x202.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-2-1024x689.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-2-768x517.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-2.webp 1042w\" sizes=\"(max-width: 687px) 100vw, 687px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Implementaci\u00f3n de la calidad por dise\u00f1o (QbD) en el desarrollo farmac\u00e9utico<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">gu\u00eda ICH Q8 para el desarrollo farmac\u00e9utico <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">reconoce expl\u00edcitamente que los programas de desarrollo var\u00edan en su nivel de rigor. El Ap\u00e9ndice 1 contrasta un enfoque emp\u00edrico m\u00ednimo (condiciones operativas fijas, experimentaci\u00f3n de una variable a la vez, gesti\u00f3n reactiva del ciclo de vida) con el <\/span><b>enfoque mejorado de desarrollo farmac\u00e9utico de calidad por dise\u00f1o<\/b> <span style=\"font-weight: 400;\">(QbD), en el que la experimentaci\u00f3n multivariante sistem\u00e1tica y la comprensi\u00f3n del proceso reemplazan las pruebas del producto final como mecanismo principal de garant\u00eda de calidad. Para modalidades de f\u00e1rmacos complejas, un enfoque m\u00ednimo simplemente no puede generar la comprensi\u00f3n del proceso que esperan los reguladores: cuando m\u00faltiples variables interact\u00faan para determinar la calidad del producto, solo la experimentaci\u00f3n sistem\u00e1tica puede identificar y controlar de forma fiable lo que importa.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La implementaci\u00f3n de QbD en la industria farmac\u00e9utica <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">tambi\u00e9n influye en la estructura de las <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">actividades de validaci\u00f3n de procesos<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">. Cuando el espacio de dise\u00f1o se establece mediante experimentaci\u00f3n sistem\u00e1tica, la cualificaci\u00f3n del rendimiento del proceso y la verificaci\u00f3n continua del mismo se basan en una base cient\u00edfica preexistente, en lugar de ser el primer intento de comprender el proceso. Esto reduce el riesgo de fallos en etapas avanzadas y favorece interacciones regulatorias m\u00e1s predecibles.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Estrategias anal\u00edticas que respaldan la norma ICH Q8: del desarrollo de m\u00e9todos a la estrategia de control<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El rigor cient\u00edfico exigido por la directriz <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">ICH Q8 sobre desarrollo farmac\u00e9utico <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">depende enteramente de la calidad de los <\/span><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/directrices-ich-metodo-analitico\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">m\u00e9todos anal\u00edticos<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> que generan conocimiento sobre el producto y el proceso. El <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo de m\u00e9todos anal\u00edticos para las actividades farmac\u00e9uticas <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">en un programa alineado con QbD debe ser apropiado para cada fase, capaz de detectar y cuantificar todos los atributos cr\u00edticos de calidad (CQA) relevantes y dise\u00f1ado con la sensibilidad suficiente para respaldar las conclusiones de la evaluaci\u00f3n de riesgos.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-6189 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-3-300x200.webp\" alt=\"estrategias anal\u00edticas para respaldar ICH Q8\" width=\"803\" height=\"536\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-3-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-3-1024x682.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_01_BLOG-3-768x512.webp 768w, 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400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">, utilizando t\u00e9cnicas como UHPLC-MS\/MS, m\u00e9todos multiatributo (MAM) y espectrometr\u00eda de masas de alta resoluci\u00f3n para mapear la relaci\u00f3n entre los par\u00e1metros del proceso y los atributos de calidad del producto.<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Calificaci\u00f3n del m\u00e9todo seg\u00fan su idoneidad<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">, calibrada a la etapa de desarrollo y al uso previsto de los datos, ya sea para la toma de decisiones internas, la liberaci\u00f3n de lotes toxicol\u00f3gicos o la presentaci\u00f3n regulatoria.<\/span><\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Estrategia de control para la integraci\u00f3n del desarrollo farmac\u00e9utico<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">, donde los datos anal\u00edticos de todo el programa de desarrollo justifican colectivamente las especificaciones, los controles en proceso y los enfoques de las pruebas de liberaci\u00f3n en la presentaci\u00f3n del CTD.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las actividades de desarrollo y validaci\u00f3n de m\u00e9todos deben estar alineadas con el marco general de la ICH: la ICH Q2 define los requisitos de validaci\u00f3n para los procedimientos anal\u00edticos presentados en los expedientes reglamentarios, mientras que la m\u00e1s reciente ICH Q14 extiende los principios de QbD espec\u00edficamente al desarrollo de procedimientos anal\u00edticos, reforzando la misma filosof\u00eda basada en la ciencia y el riesgo que sustenta el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo farmac\u00e9utico de la ICH Q8<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo farmac\u00e9utico CMC<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, todas estas actividades anal\u00edticas se integran a lo largo del proceso, generando los datos que justifican el espacio de dise\u00f1o, respaldan la estrategia de control y proporcionan la base cient\u00edfica para la definici\u00f3n de las especificaciones.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En AMSbiopharma, apoyamos la implementaci\u00f3n del <\/span><b>desarrollo farmac\u00e9utico ICH Q8<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> en todas las etapas CMC, desde la identificaci\u00f3n temprana de CQA y el perfilado de impurezas hasta la caracterizaci\u00f3n del espacio de dise\u00f1o y el desarrollo de m\u00e9todos de estabilidad, utilizando plataformas avanzadas como UHPLC-MS\/MS y m\u00e9todos multiatributo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/contactanos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">Contacta con nosotros<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> para hablar sobre c\u00f3mo podemos fortalecer la base cient\u00edfica y regulatoria de tu programa.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Referencias\u00a0<\/b><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">European Medicines Agency. ICH Q8 (R2) Pharmaceutical development \u2013 Scientific guideline [Internet]. \u00c1msterdam: EMA; 2009 [citado el 7 de mayo de 2026]. Disponible en: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/ich-q8-r2-pharmaceutical-development-scientific-guideline\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.ema.eur<span style=\"color: #0cd6b0;\">opa.eu\/en\/ic<\/span>h-q8-r2-pharmaceutical-development-scientific-guideline<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-5778\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png\" alt=\"\" width=\"761\" height=\"101\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png 750w\" sizes=\"(max-width: 761px) 100vw, 761px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div class=\"entry-summary\">\nLas expectativas regulatorias para el desarrollo farmac\u00e9utico han evolucionado considerablemente en las \u00faltimas dos d\u00e9cadas, pasando de un paradigma emp\u00edrico y centrado en el cumplimiento normativo a un marco cient\u00edfico y basado en el riesgo, enfocado en la comprensi\u00f3n del&hellip;\n<\/div>\n<div class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/guia-ich-q8-para-el-desarrollo-farmaceutico-estrategias-analiticas-para-la-calidad-desde-el-diseno-en-modalidades-de-farmacos-complejos\/\" class=\"more-link\">Continue reading<span class=\"screen-reader-text\"> &ldquo;Gu\u00eda ICH Q8 para el desarrollo farmac\u00e9utico: estrategias anal\u00edticas para la calidad desde el dise\u00f1o en modalidades de f\u00e1rmacos complejos&rdquo;<\/span>&hellip;<\/a><\/div>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6185,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[504,505,506],"class_list":["post-6191","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categorizar","tag-desarrollo-farmaceutico","tag-ich-q","tag-ich-q8","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6191","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6191"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6191\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6199,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6191\/revisions\/6199"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6185"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6191"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6191"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6191"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}