{"id":6219,"date":"2026-05-19T10:48:59","date_gmt":"2026-05-19T08:48:59","guid":{"rendered":"https:\/\/amsbiopharma.com\/?p=6219"},"modified":"2026-05-19T11:13:56","modified_gmt":"2026-05-19T09:13:56","slug":"ich-q11-desarrollo-sustancias-farmaceuticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/ich-q11-desarrollo-sustancias-farmaceuticas\/","title":{"rendered":"Desarrollo y fabricaci\u00f3n de sustancias farmac\u00e9uticas seg\u00fan la gu\u00eda ICH Q11: estrategias anal\u00edticas y de proceso para la implementaci\u00f3n de principios CMC s\u00f3lidos"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">El desarrollo de principios activos constituye la base de todo programa farmac\u00e9utico; sin embargo, a menudo es en esta etapa donde se toman las decisiones anal\u00edticas y regulatorias m\u00e1s importantes con menor rigor sistem\u00e1tico. <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">La gu\u00eda ICH Q11 sobre desarrollo y fabricaci\u00f3n de principios activos<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, finalizada en 2012, subsana esta importante deficiencia de la serie ICH Q, centr\u00e1ndose en la comprensi\u00f3n del proceso, la selecci\u00f3n de materias primas y la creaci\u00f3n de una estrategia de control capaz de superar el escrutinio regulatorio a lo largo del ciclo de vida del producto. Por lo tanto, ICH Q11 es una referencia esencial para los equipos de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo de principios activos de CMC <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">que trabajan tanto con entidades qu\u00edmicas como con principios activos biotecnol\u00f3gicos o biol\u00f3gicos.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>De la mol\u00e9cula a la fabricaci\u00f3n: c\u00f3mo la gu\u00eda ICH Q11 estructura el desarrollo de sustancias farmacol\u00f3gicas<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La gu\u00eda ICH Q11 describe los enfoques para desarrollar y comprender el proceso de fabricaci\u00f3n de la sustancia farmac\u00e9utica, y proporciona orientaci\u00f3n sobre la informaci\u00f3n que debe incluirse en el M\u00f3dulo 3 del Documento T\u00e9cnico Com\u00fan (CTD), espec\u00edficamente en las secciones 3.2.S.2.2 a 3.2.S.2.6. En concreto, sus principios rigen c\u00f3mo los patrocinadores establecen el proceso de fabricaci\u00f3n comercial, vinculan los par\u00e1metros del proceso y los atributos del material con los Atributos Cr\u00edticos de Calidad (ACQ) de la sustancia farmac\u00e9utica, desarrollan una estrategia de control y gestionan el proceso de fabricaci\u00f3n a lo largo de su ciclo de vida.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Al igual que la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">gu\u00eda ICH Q8 <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">para el desarrollo farmac\u00e9utico, la ICH Q11 distingue entre un enfoque tradicional y uno mejorado para el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo de procesos que los equipos farmac\u00e9uticos <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">encuentran en la pr\u00e1ctica:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Un enfoque tradicional<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> se basa en puntos de ajuste y rangos operativos estrechos derivados del historial de lotes, asegurando la calidad principalmente mediante pruebas del producto final.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Un enfoque mejorado<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> aplica la gesti\u00f3n de riesgos y la experimentaci\u00f3n sistem\u00e1tica de forma m\u00e1s extensa, utilizando el Dise\u00f1o de Experimentos (DoE), modelos mecanicistas y conocimiento previo para mapear las relaciones entre los insumos del proceso y los atributos de calidad de la sustancia farmac\u00e9utica, y para establecer un espacio de dise\u00f1o cuando sea necesario.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La relaci\u00f3n entre las <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">directrices ICH Q11 y Q8<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> es de complementariedad, no de duplicaci\u00f3n. Q11 aplica los conceptos de Calidad por Dise\u00f1o (QbD) de Q8 espec\u00edficamente a la sustancia farmac\u00e9utica del CTD, que se rige por diferentes secciones regulatorias y plantea desaf\u00edos anal\u00edticos distintos en torno a la formaci\u00f3n, el destino y la purga de impurezas.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-6223 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-1-ENCABEZADO-300x200.webp\" alt=\"Estrategias de desarrollo de sustancias farmac\u00e9uticas seg\u00fan ICH Q11\" width=\"703\" height=\"469\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-1-ENCABEZADO-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-1-ENCABEZADO-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-1-ENCABEZADO-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-1-ENCABEZADO-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-1-ENCABEZADO-2048x1366.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 703px) 100vw, 703px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Repensando las materias primas de los principios activos: expectativas regulatorias y justificaci\u00f3n cient\u00edfica en ICH Q11<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Uno de los aspectos m\u00e1s importantes (y frecuentemente mal aplicados) de la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">gu\u00eda ICH Q11 en el desarrollo de principios activos farmac\u00e9uticos<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> es el marco para la selecci\u00f3n y justificaci\u00f3n de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">materias primas<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">. <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">La definici\u00f3n de materia prima seg\u00fan la gu\u00eda ICH Q11 <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">establece que debe ser una sustancia con propiedades qu\u00edmicas y estructura definidas, incorporada como un fragmento estructural significativo al principio activo; sin embargo, este criterio suele malinterpretarse. No pretende determinar la posici\u00f3n de la materia prima en la s\u00edntesis, sino diferenciarla de reactivos, catalizadores y disolventes.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La selecci\u00f3n requiere considerar conjuntamente todos los siguientes principios:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Los pasos que afectan el perfil de impurezas del principio activo<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> deben incluirse normalmente en el proceso de fabricaci\u00f3n descrito en la CTD, donde \u00abimpacto\u00bb se define mediante umbrales espec\u00edficos para impurezas no mutag\u00e9nicas y mutag\u00e9nicas, extra\u00eddos del marco general de la ICH.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Debe describirse el proceso de fabricaci\u00f3n con suficiente detalle<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> para que las autoridades reguladoras comprendan c\u00f3mo se forman las impurezas, c\u00f3mo los cambios en el proceso podr\u00edan afectar su formaci\u00f3n y eliminaci\u00f3n, y por qu\u00e9 la estrategia de control propuesta es apropiada.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Los productos qu\u00edmicos disponibles comercialmente generalmente no necesitan justificarse<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> seg\u00fan los principios generales Q11, mientras que los productos qu\u00edmicos sintetizados a medida requieren una justificaci\u00f3n completa.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Cada especificaci\u00f3n de materia prima debe incluir controles de identidad y pureza con criterios de aceptaci\u00f3n para impurezas especificadas, no especificadas y totales, respaldados por procedimientos validados de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo de m\u00e9todos anal\u00edticos para principios activos farmac\u00e9uticos (API)<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, incluidos enfoques basados \u200b\u200ben UHPLC-MS\/MS con la sensibilidad suficiente para detectar impurezas iguales o inferiores a los umbrales reglamentarios, especialmente cuando las impurezas mutag\u00e9nicas son motivo de preocupaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-6229 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-2-300x200.webp\" alt=\"Replanteando las materias primas de partida para APIs farmac\u00e9uticos.\" width=\"698\" height=\"466\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-2-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-2-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-2-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-2-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-2-2048x1366.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 698px) 100vw, 698px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Comprensi\u00f3n del proceso de construcci\u00f3n: vincular los datos de desarrollo con estrategias de control s\u00f3lidas<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El marco de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">estrategia de control ICH Q11<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> define una estrategia de control como un conjunto planificado de controles derivados del conocimiento actual del producto y del proceso, que garantiza el rendimiento del proceso y la calidad del principio activo. Lo que distingue una estrategia de control alineada con ICH Q11 de un enfoque m\u00ednimo es su m\u00e9todo de derivaci\u00f3n: no se basa \u00fanicamente en los datos del lote, sino en una comprensi\u00f3n sistem\u00e1tica de qu\u00e9 atributos del material y par\u00e1metros del proceso influyen en los atributos cr\u00edticos de calidad (CQA) del principio activo y por qu\u00e9.<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">En un enfoque mejorado, el <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo del proceso de fabricaci\u00f3n farmac\u00e9utica <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">sigue una secuencia estructurada:<\/span><\/p>\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Identificar las fuentes de variabilidad del proceso mediante la evaluaci\u00f3n de riesgos.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Dise\u00f1ar estudios, incluyendo el dise\u00f1o de experimentos multivariante (DoE), evaluaciones mecanicistas y modelado cin\u00e9tico.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Establecer relaciones funcionales entre las entradas del proceso y los resultados de calidad.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Traducir este conocimiento en rangos operativos justificables o un espacio de dise\u00f1o.<\/span><\/li>\n<\/ol>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para las entidades qu\u00edmicas, <\/span><b>comprender c\u00f3mo se forman, evolucionan y se eliminan (o persisten) las impurezas a lo largo de las m\u00faltiples etapas de s\u00edntesis es fundamental<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> para el cumplimiento de la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">normativa ICH Q11 en el desarrollo y la fabricaci\u00f3n<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">. No se puede asumir que una impureza introducida al inicio se eliminar\u00e1 adecuadamente mediante el procesamiento posterior o que se mantendr\u00e1 en la sustancia farmac\u00e9utica. Esto requiere m\u00e9todos anal\u00edticos avanzados, como el perfilado de impurezas mediante UHPLC-MS\/MS y t\u00e9cnicas cromatogr\u00e1ficas ortogonales, capaces de detectar y cuantificar las impurezas en cada etapa relevante de la s\u00edntesis, no solo en el momento de la liberaci\u00f3n final de la sustancia farmac\u00e9utica.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-6231 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-3-300x200.webp\" alt=\"Vinculando los datos de desarrollo con estrategias de control robustas.\" width=\"683\" height=\"456\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-3-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-3-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-3-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-3-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_05_02_BLOG-3-2048x1365.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 683px) 100vw, 683px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Aplicaci\u00f3n pr\u00e1ctica de la gu\u00eda ICH Q11: flujos de trabajo anal\u00edticos y toma de decisiones en CMC<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La aplicaci\u00f3n de los <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">principios de desarrollo y fabricaci\u00f3n de ICH Q11 <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">a la pr\u00e1ctica del <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">desarrollo de sustancias farmac\u00e9uticas CMC <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">requiere flujos de trabajo anal\u00edticos que van mucho m\u00e1s all\u00e1 de las pruebas de liberaci\u00f3n y abarcan cada etapa del proceso:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Perfilado de impurezas en la fase inicial<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, para identificar las impurezas reales y potenciales generadas durante la s\u00edntesis, justificar la materia prima y priorizar los pasos que deben incluirse en la descripci\u00f3n del proceso de fabricaci\u00f3n. Esta tarea exige plataformas anal\u00edticas ortogonales, desde espectrometr\u00eda de masas de alta resoluci\u00f3n para la identificaci\u00f3n de sustancias desconocidas hasta ICP-MS para impurezas elementales introducidas por catalizadores y reactivos met\u00e1licos.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Estudios de degradaci\u00f3n forzada y estabilidad<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> para caracterizar las v\u00edas de degradaci\u00f3n, establecer los requisitos del m\u00e9todo que indiquen la estabilidad y respaldar las especificaciones de vida \u00fatil.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/directrices-ich-metodo-analitico\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><b>Desarrollo y validaci\u00f3n de m\u00e9todos anal\u00edticos<\/b><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> alineados con ICH Q2 e ICH Q14, progresando desde la cualificaci\u00f3n para el prop\u00f3sito en la fase inicial de desarrollo hasta la validaci\u00f3n completa a medida que el programa avanza hacia el registro.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Integraci\u00f3n de la estrategia de control<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, donde el perfil de impurezas, el an\u00e1lisis elemental y los datos de estabilidad justifican colectivamente las especificaciones, los controles en proceso y los enfoques de pruebas de liberaci\u00f3n en todas las secciones del CTD que rigen la calidad de la sustancia farmac\u00e9utica.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las expectativas de <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">la ICH en materia de gesti\u00f3n del ciclo de vida <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">de los principios activos farmac\u00e9uticos (API), seg\u00fan la Secci\u00f3n 9 de la Gu\u00eda ICH Q11, extienden estas responsabilidades m\u00e1s all\u00e1 de la aprobaci\u00f3n. Establece que cualquier cambio en la fabricaci\u00f3n debe evaluarse en funci\u00f3n de su impacto en la calidad del principio activo, incluyendo si los procedimientos anal\u00edticos existentes conservan la sensibilidad necesaria para detectar impurezas actuales y potenciales.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En AMSbiopharma, apoyamos a los patrocinadores en cada etapa de la implementaci\u00f3n de los principios de la <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">Gu\u00eda ICH Q11 durante el desarrollo del principio activo<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">, combinando equipos avanzados, como plataformas UHPLC-MS\/MS, con una amplia experiencia en los requisitos del <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">marco ICH Q <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">para entidades qu\u00edmicas y modalidades biol\u00f3gicas complejas.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/contactanos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">Contacta con nosotros<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> para analizar c\u00f3mo podemos fortalecer la base anal\u00edtica de tu programa de desarrollo de principios activos farmac\u00e9uticos.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Referencias<\/b><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">European Medicines Agency. ICH Q11 development and manufacture of drug substances (chemical entities and biotechnological\/biological entities) \u2013 Scientific guideline [Internet]. \u00c1msterdam: EMA; 2012 [citado el 8 de mayo de 2026]. Disponible en:<\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/ich-q11-development-manufacture-drug-substances-chemical-entities-biotechnological-biological-entities-scientific-guideline\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\"> https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/ich-q11-development-manufacture-drug-substances-chemical-entities-biotechnological-biological-entities-scientific-guideline<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">European Medicines Agency. Questions and answers \u2013 ICH guideline Q11 on development and manufacture of drug substances (chemical entities and biotechnological\/biological entities) [Internet]. Amsterdam: EMA; 2017 [citado el 8 de mayo de 2026]. Disponible en:<\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/other\/questions-and-answers-ich-guideline-q11-development-and-manufacture-drug-substances-chemical-entities-and-biotechnological-biological-entities_en.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <i><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/other\/questions-and-answers-ich-guideline-q11-development-and-manufacture-drug-substances-chemical-entities-and-biotechnological-biological-entities_en.pdf<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-5778\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png\" alt=\"\" width=\"761\" height=\"101\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png 750w\" sizes=\"(max-width: 761px) 100vw, 761px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div class=\"entry-summary\">\nEl desarrollo de principios activos constituye la base de todo programa farmac\u00e9utico; sin embargo, a menudo es en esta etapa donde se toman las decisiones anal\u00edticas y regulatorias m\u00e1s importantes con menor rigor sistem\u00e1tico. La gu\u00eda ICH Q11 sobre desarrollo&hellip;\n<\/div>\n<div class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/ich-q11-desarrollo-sustancias-farmaceuticas\/\" class=\"more-link\">Continue reading<span class=\"screen-reader-text\"> &ldquo;Desarrollo y fabricaci\u00f3n de sustancias farmac\u00e9uticas seg\u00fan la gu\u00eda ICH Q11: estrategias anal\u00edticas y de proceso para la implementaci\u00f3n de principios CMC s\u00f3lidos&rdquo;<\/span>&hellip;<\/a><\/div>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6223,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[510,509],"class_list":["post-6219","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categorizar","tag-ich-q11","tag-sustancias-farmaceuticas","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6219","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6219"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6219\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6237,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6219\/revisions\/6237"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6223"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6219"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6219"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6219"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}