{"id":6309,"date":"2026-07-15T10:07:08","date_gmt":"2026-07-15T08:07:08","guid":{"rendered":"https:\/\/amsbiopharma.com\/?p=6309"},"modified":"2026-07-15T10:26:44","modified_gmt":"2026-07-15T08:26:44","slug":"cromatografia-de-gases-espectrometria-de-masas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/cromatografia-de-gases-espectrometria-de-masas\/","title":{"rendered":"Cromatograf\u00eda de gases acoplada a espectrometr\u00eda de masas (GC-MS) en el desarrollo de f\u00e1rmacos: aplicaciones farmac\u00e9uticas y cumplimiento normativo"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">Desde la d\u00e9cada de 1980, la cromatograf\u00eda de gases se ha utilizado como t\u00e9cnica para evaluar la estabilidad de los productos farmac\u00e9uticos, y la cromatograf\u00eda de gases acoplada a espectrometr\u00eda de masas (GC-MS) ampli\u00f3 esta funci\u00f3n a la identificaci\u00f3n a nivel de trazas de impurezas vol\u00e1tiles y semi vol\u00e1tiles que preocupan a los organismos reguladores en la actualidad, desde disolventes residuales hasta nitrosaminas genot\u00f3xicas que provocaron retiradas de productos a nivel mundial durante la \u00faltima d\u00e9cada. La GC-MS, t\u00e9cnica consolidada para la separaci\u00f3n de analitos de bajo peso molecular y termoestables, sigue siendo una plataforma fundamental en el desarrollo de f\u00e1rmacos, desde estudios de degradaci\u00f3n forzada hasta pruebas de liberaci\u00f3n rutinarias.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>GC-MS en el an\u00e1lisis farmac\u00e9utico: principio de funcionamiento e instrumentaci\u00f3n<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El principio de la cromatograf\u00eda de gases acoplada a espectrometr\u00eda de masas se basa en dos etapas de separaci\u00f3n interconectadas. El cromat\u00f3grafo de gases vaporiza y separa analitos vol\u00e1tiles y t\u00e9rmicamente estables en una columna capilar calentada, transportados por un gas inerte como el helio o el nitr\u00f3geno, empleando habitualmente fases estacionarias de dimetilpolisiloxano (apolar) o polietilenglicol (polar). Los compuestos eluidos pasan a trav\u00e9s de una l\u00ednea de transferencia hacia el espectr\u00f3metro de masas, donde electrones energ\u00e9ticos ionizan y fragmentan cada mol\u00e9cula en radicales cati\u00f3nicos que se comparan con una biblioteca espectral de referencia para su identificaci\u00f3n. Los equipos modernos de GC-MS integran un automuestreador, el cromat\u00f3grafo de gases, una interfaz de alta temperatura, un analizador de masas de cuadrupolo y un detector controlado por ordenador; se diferencian de la cromatograf\u00eda l\u00edquida (LC-MS) principalmente en que utilizan ionizaci\u00f3n electr\u00f3nica o qu\u00edmica en lugar de ionizaci\u00f3n por electrospray.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Entre las ventajas de la cromatograf\u00eda de gases acoplada a espectrometr\u00eda de masas se encuentran una biblioteca espectral completa y reproducible, as\u00ed como una <\/span><b>alta sensibilidad para analitos de baja concentraci\u00f3n<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. La contrapartida es que solo son aptos los compuestos vol\u00e1tiles, t\u00e9rmicamente estables y libres de sales con una masa inferior a unos 1000 Da; adem\u00e1s, muchos otros requieren una derivatizaci\u00f3n que incrementa el tiempo de preparaci\u00f3n y limita el rendimiento.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Principales aplicaciones de la GC-MS en el desarrollo de f\u00e1rmacos: disolventes residuales, impurezas genot\u00f3xicas y m\u00e1s<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las aplicaciones farmac\u00e9uticas de la GC-MS abarcan la detecci\u00f3n de diversas impurezas que deben controlarse antes de la liberaci\u00f3n de un principio activo o producto farmac\u00e9utico:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>An\u00e1lisis de disolventes residuales conforme a los requisitos de la norma ICH Q3C:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> los compuestos org\u00e1nicos vol\u00e1tiles en productos farmac\u00e9uticos se clasifican en tres categor\u00edas toxicol\u00f3gicas y suelen analizarse mediante GC de espacio de cabeza (HS-GC) para minimizar la interferencia de los excipientes.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Detecci\u00f3n de impurezas genot\u00f3xicas<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, en particular nitrosaminas, que han motivado medidas regulatorias desde 2018 tras la retirada del mercado de medicamentos con valsart\u00e1n ordenada por la FDA debido a la detecci\u00f3n de N-nitrosodimetilamina (NDMA). Los m\u00e9todos de GC-MS a nivel de trazas, que combinan la ionizaci\u00f3n electr\u00f3nica con la microextracci\u00f3n, pueden alcanzar l\u00edmites de detecci\u00f3n del orden de partes por mil millones (ppb) en principios activos farmac\u00e9uticos, cumpliendo as\u00ed con las expectativas de la norma ICH M7 sobre impurezas genot\u00f3xicas, la cual clasifica estas sustancias como una \u00abcohorte de preocupaci\u00f3n\u00bb.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Degradaci\u00f3n forzada y perfilado de impurezas<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, donde la GC-MS act\u00faa como una t\u00e9cnica indicativa de estabilidad para separar los productos de degradaci\u00f3n y confirmar las v\u00edas de isomerizaci\u00f3n mediante patrones de fragmentaci\u00f3n coincidentes, respaldando as\u00ed las decisiones relativas a la vida \u00fatil y las especificaciones.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Descubrimiento de f\u00e1rmacos y perfilado de biomarcadores<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, \u00e1mbitos en los que la GC multidimensional ampl\u00eda las capacidades de la GC-MS convencional para desentra\u00f1ar matrices biol\u00f3gicas complejas y monitorizar la respuesta terap\u00e9utica.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La caracterizaci\u00f3n del perfil de impurezas mediante cromatograf\u00eda de gases acoplada a espectrometr\u00eda de masas vincula las actividades de desarrollo del f\u00e1rmaco con la comprensi\u00f3n del proceso de fabricaci\u00f3n y la estrategia de control.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-6304 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-1-300x200.webp\" alt=\"aplicaciones de la GC-MS en el desarrollo de f\u00e1rmacos \" width=\"770\" height=\"514\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-1-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-1-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-1-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-1-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-1-2048x1365.webp 2048w\" sizes=\"(max-width: 770px) 100vw, 770px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Validaci\u00f3n de m\u00e9todos por GC-MS: requisitos regulatorios de la FDA y la EMA<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La validaci\u00f3n de m\u00e9todos por GC-MS para su presentaci\u00f3n ante organismos reguladores se fundamenta en m\u00e1s de una directriz de la ICH. En el caso espec\u00edfico de las nitrosaminas, la FDA (Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) y la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) han exigido, desde 2019, que todo titular de una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n eval\u00fae el riesgo de formaci\u00f3n asociado a la fabricaci\u00f3n y realice ensayos de confirmaci\u00f3n cuando proceda; por su parte, la directriz <\/span><b>ICH M7<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> regula la clasificaci\u00f3n y el control de las impurezas mutag\u00e9nicas resultantes, y el cap\u00edtulo general de 2020 de la <\/span><b>Farmacopea Europea<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> establece un l\u00edmite recomendado de 0,03 ppm, lo que determina la sensibilidad que debe demostrar el m\u00e9todo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En un \u00e1mbito m\u00e1s general, la norma <\/span><b>ICH Q3B<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> establece los umbrales de notificaci\u00f3n, identificaci\u00f3n y cualificaci\u00f3n que deben cumplir las impurezas en nuevos productos farmac\u00e9uticos, mientras que la norma <\/span><b>ICH Q2(R2)<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> regula c\u00f3mo deben validarse los procedimientos utilizados para verificar dichos umbrales: especificidad, linealidad con un coeficiente de determinaci\u00f3n superior a 0,995, exactitud y precisi\u00f3n dentro de l\u00edmites aceptables, y robustez confirmada mediante la variaci\u00f3n de las condiciones cromatogr\u00e1ficas.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Este tipo de paquete de validaci\u00f3n de m\u00e9todos anal\u00edticos es lo que los evaluadores de la FDA y la EMA esperan encontrar en cualquier programa farmac\u00e9utico de desarrollo de m\u00e9todos por GC-MS destinado a su presentaci\u00f3n regulatoria.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-6302 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-2-Encabezado-300x169.webp\" alt=\"cromatograf\u00eda de gases espectrometr\u00eda de masas\" width=\"916\" height=\"516\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-2-Encabezado-300x169.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-2-Encabezado-1024x577.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-2-Encabezado-768x433.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-2-Encabezado.webp 1271w\" sizes=\"(max-width: 916px) 100vw, 916px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>GC-MS frente a LC-MS\/MS: elecci\u00f3n de la plataforma anal\u00edtica adecuada para el an\u00e1lisis farmac\u00e9utico<\/h2>\n<p><b>La elecci\u00f3n entre GC-MS y LC-MS casi nunca es una decisi\u00f3n de todo o nada<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, porque cada t\u00e9cnica sirve para analizar tipos de compuestos distintos, con muy poco solapamiento entre ellas:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">El an\u00e1lisis por GC-MS es m\u00e1s adecuado para compuestos vol\u00e1tiles, t\u00e9rmicamente estables y de bajo peso molecular, incluidos los disolventes residuales y las nitrosaminas peque\u00f1as.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">La t\u00e9cnica LC-MS\/MS ampl\u00eda el alcance a mol\u00e9culas no vol\u00e1tiles, termol\u00e1biles o polares mediante la ionizaci\u00f3n por electrospray; asimismo, la necesidad de derivatizaci\u00f3n asociada a la GC ha llevado a muchos flujos de trabajo de<\/span><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/metabolomica-lipidomica-desarrollo-farmacos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <span style=\"font-weight: 400;\">metabol\u00f3mica<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> a optar por la LC, a pesar del papel hist\u00f3rico que desempe\u00f1\u00f3 la GC anteriormente.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">La superioridad de una plataforma frente a otra depende del analito y no es absoluta: la GC-MS\/MS ha logrado l\u00edmites de cuantificaci\u00f3n hasta 50 veces inferiores a los de la GC-MS de cuadrupolo \u00fanico para una misma clase de analito; adem\u00e1s, las comparaciones validadas de forma cruzada con LC-MS\/MS muestran una gran concordancia para algunos compuestos (con una diferencia de aproximadamente el 16 % en el caso de la anandamida, un endocannabinoide), pero revelan discrepancias de \u00f3rdenes de magnitud para otros, como ciertos eicosanoides.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En la pr\u00e1ctica, las aplicaciones de la espectrometr\u00eda de masas en el desarrollo de f\u00e1rmacos recurren cada vez m\u00e1s al <\/span><b>uso conjunto de plataformas de GC-MS y de fase l\u00edquida<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, ya que cada una cubre \u00e1mbitos que la otra no puede abarcar.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-6306 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-3-300x216.webp\" alt=\"GC-MS frente a LC-MS\/MS: c\u00f3mo elegir la plataforma anal\u00edtica adecuada para el an\u00e1lisis farmac\u00e9utico \" width=\"657\" height=\"473\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-3-300x216.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-3-768x554.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_07_01_BLOG-3.webp 1003w\" sizes=\"(max-width: 657px) 100vw, 657px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Externalizaci\u00f3n del an\u00e1lisis por GC-MS a una CRO anal\u00edtica: capacidades y preparaci\u00f3n regulatoria<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Desarrollar un m\u00e9todo de GC-MS para programas farmac\u00e9uticos que supere el escrutinio de la FDA o la EMA requiere instrumentaci\u00f3n, conocimientos t\u00e9cnicos sobre metodolog\u00edas y experiencia en validaci\u00f3n (recursos que no todos los patrocinadores poseen internamente), especialmente al trabajar en los niveles de trazas exigidos por los l\u00edmites de impurezas genot\u00f3xicas. Contar con una CRO anal\u00edtica experimentada aporta un desarrollo de m\u00e9todos adecuado a la fase del proyecto, una validaci\u00f3n alineada con las directrices de la ICH y la flexibilidad para alternar entre an\u00e1lisis por GC-MS, LC-MS\/MS y t\u00e9cnicas complementarias seg\u00fan lo requiera el perfil de impurezas.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En AMSbiopharma, nuestros servicios de espectrometr\u00eda de masas respaldan los ensayos de disolventes residuales, el cribado de impurezas genot\u00f3xicas y la caracterizaci\u00f3n de impurezas vol\u00e1tiles a lo largo del ciclo de vida de desarrollo CMC, combinando plataformas de GC-MS y LC-MS\/MS con una s\u00f3lida experiencia normativa.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/contactanos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">Contacta<\/span><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> con nosotros para analizar c\u00f3mo nuestras capacidades anal\u00edticas pueden fortalecer su estrategia de control de impurezas.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Referencias<\/b><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Chew YL, Khor MA, Lim YY. Choices of chromatographic methods as stability indicating assays for pharmaceutical products: A review. Heliyon. 2021 Mar 27;7(3):e06553. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.heliyon.2021.e06553\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1016\/j.heliyon.2021.e06553<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">European Medicines Agency. ICH M7 (R2) Assessment and control of DNA reactive (mutagenic) impurities in pharmaceuticals to limit potential carcinogenic risk \u2013 Scientific guideline [Internet]. \u00c1msterdam: EMA [citado el 10 de julio de 2026]. Disponible en: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/ich-m7-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit-potential-carcinogenic-risk-scientific-guideline\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">htt<span style=\"color: #0cd6b0;\">ps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/ich-m7-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit-potential-carcinogenic-risk-scientific-guideline<\/span><\/span><\/i><\/a><i><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">European Medicines Agency. ICH Q3C (R9) Residual solvents \u2013 Scientific guideline [Internet]. Amsterdam: EMA [citado el 10 de julio de 2026]. Disponible en:<\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/ich-q3c-r9-residual-solvents-scientific-guideline\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <i><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/ich-q3c-r9-residual-solvents-scientific-guideline<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Liao GQ, Tang HM, Yu YD, Fu LZ, Li SJ, Zhu MX. Mass spectrometry-based metabolomic as a powerful tool to unravel the component and mechanism in TCM. Chin Med. 2025 May 12;20(1):62. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13020-025-01112-2\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1186\/s13020-025-01112-2<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Tsikas D. Perspectives of Quantitative GC-MS, LC-MS, and ICP-MS in the Clinical Medicine Science-The Role of Analytical Chemistry. J Clin Med. 2024 Nov 29;13(23):7276. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/jcm13237276\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.3390\/jcm13237276<\/span><\/i><\/a><i><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><\/i><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Witkowska AB, Giebu\u0142towicz J, D\u0105browska M, Stolarczyk EU. Development of a Sensitive Screening Method for Simultaneous Determination of Nine Genotoxic Nitrosamines in Active Pharmaceutical Ingredients by GC-MS. Int J Mol Sci. 2022 Oct 12;23(20):12125. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijms232012125\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.3390\/ijms232012125<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Zaid A, Hassan NH, Marriott PJ, Wong YF. Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography as a Bioanalytical Platform for Drug Discovery and Analysis. Pharmaceutics. 2023 Mar 31;15(4):1121. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/pharmaceutics15041121\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.3390\/pharmaceutics15041121<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone  wp-image-5779\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png\" alt=\"\" width=\"690\" height=\"92\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png 750w\" sizes=\"(max-width: 690px) 100vw, 690px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div class=\"entry-summary\">\nDesde la d\u00e9cada de 1980, la cromatograf\u00eda de gases se ha utilizado como t\u00e9cnica para evaluar la estabilidad de los productos farmac\u00e9uticos, y la cromatograf\u00eda de gases acoplada a espectrometr\u00eda de masas (GC-MS) ampli\u00f3 esta funci\u00f3n a la identificaci\u00f3n a&hellip;\n<\/div>\n<div class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/cromatografia-de-gases-espectrometria-de-masas\/\" class=\"more-link\">Continue reading<span class=\"screen-reader-text\"> &ldquo;Cromatograf\u00eda de gases acoplada a espectrometr\u00eda de masas (GC-MS) en el desarrollo de f\u00e1rmacos: aplicaciones farmac\u00e9uticas y cumplimiento normativo&rdquo;<\/span>&hellip;<\/a><\/div>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6302,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[519,520],"class_list":["post-6309","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categorizar","tag-cromatografia-de-gases","tag-espectrometria-de-masas","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6309","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6309"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6309\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6316,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6309\/revisions\/6316"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6302"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6309"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6309"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6309"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}