{"id":7081,"date":"2026-09-30T11:42:58","date_gmt":"2026-09-30T09:42:58","guid":{"rendered":"https:\/\/amsbiopharma.com\/?p=7081"},"modified":"2026-09-30T12:04:47","modified_gmt":"2026-09-30T10:04:47","slug":"bioanalisis-terapias-arn-sirna-mrna-cuantificacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/bioanalisis-terapias-arn-sirna-mrna-cuantificacion\/","title":{"rendered":"Bioan\u00e1lisis de terapias basadas en ARN: m\u00e9todos de cuantificaci\u00f3n de siRNA y mRNA en estudios precl\u00ednicos de PK y presentaciones regulatorias"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las terapias basadas en ARN han pasado de la prueba de concepto a convertirse en una clase de f\u00e1rmacos consolidada en menos de una d\u00e9cada, con seis f\u00e1rmacos de siRNA aprobados y m\u00faltiples vacunas de mRNA actualmente comercializados. Sin embargo, la cuantificaci\u00f3n de estas mol\u00e9culas dista mucho de ser rutinaria: los medicamentos basados en oligonucle\u00f3tidos, ya sean un d\u00faplex poliani\u00f3nico o un transcrito con caperuza y poliadenilado, requieren enfoques bioanal\u00edticos diferentes, y ninguna plataforma por s\u00ed sola cubre todas las necesidades a lo largo de las fases de descubrimiento, farmacocin\u00e9tica (PK) y presentaci\u00f3n regulatoria.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Retos bioanal\u00edticos espec\u00edficos de los siRNA y mRNA: inestabilidad frente a las nucleasas, selectividad de cadena y uni\u00f3n a la matriz<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los oligonucle\u00f3tidos nativos se degradan r\u00e1pidamente por acci\u00f3n de las exonucleasas y endonucleasas, por lo que pr\u00e1cticamente todos los candidatos terap\u00e9uticos basados en siRNA aprobados incorporan enlaces de fosforotioato, modificaciones 2\u2032-fluoro o 2\u2032-O-metilo, o un conjugado de siRNA con GalNAc para su administraci\u00f3n dirigida a los hepatocitos. La propia cuantificaci\u00f3n plantea adem\u00e1s cuestiones espec\u00edficas de esta modalidad:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0<\/span><b>Selectividad de cadena: <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">el siRNA es de doble cadena y, por lo general, para la cuantificaci\u00f3n del siRNA solo se monitoriza la cadena antisentido (gu\u00eda), ya que la cadena sentido se degrada de forma diferente y puede llegar a situarse por debajo del l\u00edmite de detecci\u00f3n.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Uni\u00f3n a la matriz: <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">una vez incorporada al complejo de silenciamiento g\u00e9nico inducido por ARN, la cadena antisentido se une estrechamente a Argonaute 2 (Ago2), por lo que el siRNA libre y el unido al RISC constituyen poblaciones diferenciadas.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Complejidad espec\u00edfica del mRNA: <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">de mayor tama\u00f1o que el siRNA y administrado habitualmente mediante encapsulaci\u00f3n en nanopart\u00edculas lip\u00eddicas para la administraci\u00f3n de mRNA, la integridad del mRNA depende no solo de la secuencia, sino tambi\u00e9n de la caperuza 5\u2032 y de la cola poli(A) 3\u2032, que determinan la actividad de traducci\u00f3n.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Complejidad de los conjugados: <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">los conjugados anticuerpo-siRNA incorporan un componente proteico, multiplicando el n\u00famero de analitos que un programa de terapias basadas en la interferencia de ARN puede necesitar monitorizar en un \u00fanico estudio de PK.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-7070 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-300x200.webp\" alt=\"Desaf\u00edos bioanal\u00edticos espec\u00edficos de los siRNA y mRNA\" width=\"785\" height=\"523\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1.webp 1800w\" sizes=\"(max-width: 785px) 100vw, 785px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Estrategias de LC-MS\/MS para la cuantificaci\u00f3n de siRNA y mRNA: cromatograf\u00eda de pares i\u00f3nicos, captura por hibridaci\u00f3n y detecci\u00f3n<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El an\u00e1lisis de siRNA mediante LC-MS\/MS se basa habitualmente en <\/span><b>cromatograf\u00eda de fase reversa con pares i\u00f3nicos (IP-RP)<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Un reactivo de alquilamina forma un par i\u00f3nico con el hexafluoroisopropanol como contrai\u00f3n vol\u00e1til para retener la cadena con carga negativa y permitir su detecci\u00f3n en modo negativo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Cuando la sensibilidad por s\u00ed sola no es suficiente, los flujos de trabajo h\u00edbridos incorporan un paso de captura antes del an\u00e1lisis por LC-MS: un anticuerpo o una sonda extrae primero el analito diana del suero o plasma, de modo que \u00fanicamente la cadena antisentido se eluye y cuantifica. Este mismo enfoque se extiende al bioan\u00e1lisis de conjugados anticuerpo-siRNA, en el que un anticuerpo anti-conjugado captura la especie intacta y el calentamiento libera la cadena antisentido para su cuantificaci\u00f3n. Este enfoque se ha cualificado recientemente en un estudio de PK en suero de rat\u00f3n (Song &amp; Yuan, 2025), en el que la cantidad de anticuerpo de captura, la variaci\u00f3n entre lotes de reactivos y la temperatura de eluci\u00f3n fueron las variables que determinaron si el ensayo manten\u00eda un rendimiento adecuado.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La detecci\u00f3n suele realizarse mediante uno de dos modos. El MRM (<\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">multiple reaction monitoring<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">), est\u00e1ndar en los instrumentos de triple cuadrupolo, monitoriza una transici\u00f3n fija de precursor a fragmento y resulta adecuado para una cuantificaci\u00f3n r\u00e1pida y rutinaria una vez iniciado un estudio. La <\/span><b>espectrometr\u00eda de masas de alta resoluci\u00f3n (HRMS, <\/b><b><i>high-resolution mass spectrometry<\/i><\/b><b>)<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, por su parte, captura el patr\u00f3n isot\u00f3pico y de estados de carga completo, sacrificando algo de velocidad a cambio de la selectividad necesaria para identificar metabolitos o resolver problemas del ensayo, por lo que resulta m\u00e1s adecuada en las fases iniciales de un programa, cuando todav\u00eda no se han resuelto todas las cuestiones.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Comparaci\u00f3n de plataformas bioanal\u00edticas para terapias basadas en ARN: LC-MS\/MS frente a ELISA de hibridaci\u00f3n y RT-qPCR<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ninguna plataforma ofrece el mejor rendimiento en todos los par\u00e1metros. Las comparaciones directas realizadas utilizando el mismo analito de siRNA mediante LC-MS h\u00edbrida, SPE-LC-MS, ELISA de hibridaci\u00f3n (HELISA) y ensayos de RT-qPCR con <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">stem-loop<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> para terapias basadas en ARN muestran una relaci\u00f3n de compromiso constante:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>La LC-MS h\u00edbrida ofrece la mayor especificidad: <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">es la \u00fanica plataforma capaz de diferenciar el f\u00e1rmaco original de sus metabolitos. Esta precisi\u00f3n justifica el tiempo adicional de desarrollo cuando esta distinci\u00f3n es relevante.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>La SL-RT-qPCR <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">es la m\u00e1s sensible y r\u00e1pida de las cuatro, pero su dise\u00f1o basado en cebadores no permite diferenciar el f\u00e1rmaco de metabolitos estrechamente relacionados.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Los ensayos de ELISA de hibridaci\u00f3n para siRNA <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">se sit\u00faan cerca de la RT-qPCR: son sensibles y r\u00e1pidos, pero se basan en una sonda de captura, por lo que la especificidad y la incapacidad para detectar metabolitos constituyen el compromiso asociado a este enfoque.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>La SPE-LC-MS <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">prescinde por completo del paso de utilizaci\u00f3n de un reactivo de captura, evitando as\u00ed la validaci\u00f3n adicional de reactivos que requieren los flujos de trabajo h\u00edbridos, aunque esta mayor simplicidad se acompa\u00f1a de una menor sensibilidad que las otras tres plataformas.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las cuatro plataformas produjeron perfiles concentraci\u00f3n-tiempo comparables cuando se analizaron en paralelo: ninguna es simplemente \u00abmejor\u00bb que las dem\u00e1s. La elecci\u00f3n adecuada depende de las necesidades del estudio: sensibilidad, especificidad, capacidad de procesamiento o resoluci\u00f3n de metabolitos.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-7064 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-Encabezado-300x200.webp\" alt=\"Bioan\u00e1lisis de terapias de ARN\" width=\"766\" height=\"510\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-Encabezado-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-Encabezado-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-Encabezado-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-Encabezado-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-1-Encabezado.webp 1800w\" sizes=\"(max-width: 766px) 100vw, 766px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Dise\u00f1o de estudios de PK para terapias basadas en ARN: distribuci\u00f3n tisular, interacci\u00f3n con la diana y principales par\u00e1metros bioanal\u00edticos<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La farmacocin\u00e9tica de los siRNA sigue un patr\u00f3n distinto al de las mol\u00e9culas peque\u00f1as: un aclaramiento sist\u00e9mico r\u00e1pido contrasta con una acumulaci\u00f3n tisular prolongada, especialmente en el h\u00edgado en el caso de los siRNA conjugados con GalNAc. Un estudio de PK s\u00f3lido de una terapia basada en ARN suele incluir:<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\"> \u00a0 \u00a0 \u00a0 <\/span><b>Perfiles concentraci\u00f3n-tiempo en plasma y tejidos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, ya que el volumen de distribuci\u00f3n, la semivida y la uni\u00f3n a prote\u00ednas var\u00edan considerablemente entre los distintos f\u00e1rmacos de siRNA aprobados.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\"> \u00a0 \u00a0 \u00a0 <\/span><b>Distribuci\u00f3n tisular del siRNA a nivel de \u00f3rgano<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">, utilizando QWBA, RT-qPCR, FISH, bDNA\u00b9 o espectrometr\u00eda de masas en funci\u00f3n de la modalidad.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\"> \u00a0 \u00a0 \u00a0 <\/span><b>Interacci\u00f3n con la diana y metabolitos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">: el <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">pulldown<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\"> de Ago2\/RISC permite determinar si la cadena antisentido se ha incorporado realmente al complejo de silenciamiento activo y no se limita a estar presente en la muestra. El seguimiento de los metabolitos tambi\u00e9n es importante: en el caso de givosiran, su principal metabolito truncado en 3\u2032 se ha medido en una concentraci\u00f3n aproximadamente equivalente a la mitad de la del f\u00e1rmaco original.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\u00b9 QWBA: autorradiograf\u00eda cuantitativa de cuerpo entero (quantitative whole-body autoradiography); RT-qPCR: reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa cuantitativa con transcripci\u00f3n inversa (reverse transcription quantitative polymerase chain reaction); FISH: hibridaci\u00f3n in situ fluorescente (fluorescence in situ hybridization); bDNA: ensayo de ADN ramificado (branched DNA assay).<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\" wp-image-7072 aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-3-300x200.webp\" alt=\"PK study design for RNA therapeutics\" width=\"875\" height=\"584\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-3-300x200.webp 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-3-1024x683.webp 1024w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-3-768x512.webp 768w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-3-1536x1024.webp 1536w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-3.webp 1800w\" sizes=\"(max-width: 875px) 100vw, 875px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Validaci\u00f3n de m\u00e9todos bioanal\u00edticos conforme a los requisitos regulatorios para terapias basadas en ARN: requisitos de ICH M10 y soporte de CRO<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los principios de validaci\u00f3n de m\u00e9todos bioanal\u00edticos de ICH M10 (selectividad, exactitud, precisi\u00f3n, efecto matriz, estabilidad y rango de calibraci\u00f3n) se aplican a las terapias basadas en ARN del mismo modo que a cualquier f\u00e1rmaco qu\u00edmico o biol\u00f3gico. Sin embargo, la gu\u00eda estructura la validaci\u00f3n \u00fanicamente en torno a dos categor\u00edas: cromatograf\u00eda y ensayos de uni\u00f3n a ligando, y ninguna de ellas contempla de forma precisa los m\u00e9todos de LC-MS h\u00edbrida que combinan ambas. Esta laguna implica que los promotores deben decidir por s\u00ed mismos qu\u00e9 criterios son aplicables, una decisi\u00f3n que la propia ICH M10 contempla al recomendar a los solicitantes que consulten con las autoridades reguladoras cuando se utilice un enfoque de validaci\u00f3n alternativo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Tomar esta decisi\u00f3n correctamente es precisamente donde los programas de desarrollo de f\u00e1rmacos de siRNA y de desarrollo de f\u00e1rmacos de mRNA se benefician de una experiencia previa en este tipo de situaciones. Una <\/span><b>CRO con experiencia en bioan\u00e1lisis de oligonucle\u00f3tidos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> que haya desarrollado y defendido m\u00e9todos h\u00edbridos en distintas modalidades de ARN sabe qu\u00e9 elementos de validaci\u00f3n son m\u00e1s relevantes para cada plataforma y c\u00f3mo plantear una presentaci\u00f3n regulatoria de siRNA y mRNA para evitar que las lagunas de la gu\u00eda se conviertan en lagunas en el paquete de datos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En AMSbiopharma, nuestro <\/span><b>equipo de<\/b><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/bioanalisis-de-acidos-nucleicos-y-terapia-genica-no-glp\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> <b>bioan\u00e1lisis de \u00e1cidos nucleicos y terapia g\u00e9nica<\/b><\/a><\/span><span style=\"font-weight: 400;\"> ofrece soporte a programas de siRNA y mRNA a lo largo de todo el ciclo de desarrollo, desde el bioan\u00e1lisis precl\u00ednico temprano de PK\/TK hasta la caracterizaci\u00f3n de Qu\u00edmica, Fabricaci\u00f3n y Controles (CMC) y las presentaciones regulatorias, mediante m\u00e9todos conformes a ICH M10 en plasma, suero, tejido y l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (LCR).<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/contactanos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">Contacta con nosotros<\/span><\/a><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/contactanos\/\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/AM_2026_09_02_BLOG-Banner-EN.webp\" alt=\"Contact us\" width=\"904\" height=\"246\" \/><\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Referencias<\/b><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Agrawal K, Calliste LK, Ji S, Xu S, Ayers SA, Jian W. Comparison of multiple bioanalytical assay platforms for the quantitation of siRNA therapeutics. Bioanalysis. 2024;16(13):651-667. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1080\/17576180.2024.2350266\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1080\/17576180.2024.2350266<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Jo SJ, Chae SU, Lee CB, Bae SK. Clinical Pharmacokinetics of Approved RNA Therapeutics. Int J Mol Sci. 2023 Jan 1;24(1):746. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijms24010746\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.3390\/ijms24010746<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Song Z, Yuan L. A Novel Hybrid LC-MS\/MS Methodology for the Quantitative Bioanalysis of Antibody-siRNA Conjugates. Anal Chem. 2025 Sep 16;97(36):19570-19577. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/acs.analchem.5c02727\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1021\/acs.analchem.5c02727<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Thayer MB, Lade JM, Doherty D, Xie F, Basiri B, Barnaby OS, Bala NS, Rock BM. Application of Locked Nucleic Acid Oligonucleotides for siRNA Preclinical Bioanalytics. Sci Rep. 2019 Mar 5;9(1):3566. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-019-40187-4\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1038\/s41598-019-40187-4<\/span><\/i><\/a><\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Vervaeke P, Borgos SE, Sanders NN, Combes F. Regulatory guidelines and preclinical tools to study the biodistribution of RNA therapeutics. Adv Drug Deliv Rev. 2022 May;184:114236. doi: <\/span><\/i><span style=\"color: #0cd6b0;\"><a style=\"color: #0cd6b0;\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.addr.2022.114236\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">10.1016\/j.addr.2022.114236<\/span><\/i><\/a><\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/i><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone  wp-image-5779\" src=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png\" alt=\"\" width=\"685\" height=\"91\" srcset=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3-300x40.png 300w, https:\/\/amsbiopharma.com\/wp-content\/uploads\/Logos-Galicia-Exporta-3.png 750w\" sizes=\"(max-width: 685px) 100vw, 685px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div class=\"entry-summary\">\nLas terapias basadas en ARN han pasado de la prueba de concepto a convertirse en una clase de f\u00e1rmacos consolidada en menos de una d\u00e9cada, con seis f\u00e1rmacos de siRNA aprobados y m\u00faltiples vacunas de mRNA actualmente comercializados. Sin embargo,&hellip;\n<\/div>\n<div class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/bioanalisis-terapias-arn-sirna-mrna-cuantificacion\/\" class=\"more-link\">Continue reading<span class=\"screen-reader-text\"> &ldquo;Bioan\u00e1lisis de terapias basadas en ARN: m\u00e9todos de cuantificaci\u00f3n de siRNA y mRNA en estudios precl\u00ednicos de PK y presentaciones regulatorias&rdquo;<\/span>&hellip;<\/a><\/div>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7064,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[545,544],"class_list":["post-7081","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categorizar","tag-arn","tag-bioanlalisis","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7081","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7081"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7081\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7091,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7081\/revisions\/7091"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7064"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7081"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7081"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/amsbiopharma.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7081"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}