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Control de calidad en biotecnología: cómo garantizar el cumplimiento GMP en la fabricación de biológicos con HPLC

Control de Calidad en Biotecnología: Garantizando la seguridad en el proceso de fabricación de biológicos

El uso de biológicos ha crecido exponencialmente en la última década, impulsado por los avances en ingeniería genética,...
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Directriz ICH Q3E: Evaluación y control de impurezas

Guía ICH Q3E: evaluación y control de impurezas

La seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos dependen en gran medida del control de las impurezas en...
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Guía ICH: aspectos esenciales de los estudios de estabilidad de fármacos

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¿Qué son las Directrices de la ICH? La ICH, organización internacional sin fines de lucro fundada en 1990,...
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Advanced Analytical Methods in Detecting Impurities in OZEMPIC

Impurezas en Ozempic: garantizando la pureza y seguridad en terapias basadas en semaglutida

  La semaglutida ha surgido como una terapia revolucionaria para el manejo de la diabetes tipo 2, comercializada...
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AMSbiopharma, patrocinador del XIX Iberian Peptides Meeting (EPI 2025)

Nos complace anunciar que AMSbiopharma será patrocinador oficial del XIX Iberian Peptides Meeting (EPI 2025), que se llevará...
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Peptide drug discovery

Fármacos Peptídicos: Del descubrimiento al desarrollo

¿Qué son los fármacos peptídicos y cómo se utilizan en la práctica terapéutica? Los fármacos peptídicos, también conocidos...
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Acetonitrile molecule

Aplicación de la Cromatografía de Interacción Hidrofílica (HILIC) en el análisis farmacéutico

El análisis de compuestos polares mediante cromatografía líquida de alta resolución ha supuesto siempre un desafío debido a...
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Cómo gestionar la contaminación por nitrosaminas en ingredientes farmacéuticos activos

En 2018, la detección de nitrosaminas en medicamentos del tipo sartán, utilizados para tratar la hipertensión y la...
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